Key Takeaways
- COVID-19 antivielu testi meklē pierādījumus par iepriekšēju SARS-CoV-2 vīrusa, nevis aktīvas infekcijas iedarbību.
- Antivielu testi balstās uz asins paraugiem. Venozo asiņu ņemšana parasti ir precīzāka, bet pirkstu nūjas tests dod ātrākus rezultātus.
- Lielākā daļa testu nevar noteikt antivielas tikai 11 līdz 18 dienas pēc simptomu parādīšanās vai vīrusu iedarbības. Pārbaudot pārāk ātri, jūs varat iegūt kļūdaini negatīvu rezultātu.
- Zinātnieki vēl nezina, cik ilgi COVID-19 antivielas joprojām ir nosakāmas vai kad ir par vēlu pārbaudīties.
- Lai iegūtu COVID-19 antivielu testu, lielākajā daļā valstu ir nepieciešams ārsta pasūtījums. Bet ir izņēmumi, un dažas valstis piedāvā testēšanu.
Ir bijis daudz ziņu par antivielu testu izmantošanu COVID-19, kā arī neskaidrības par testu darbību. Ar ko tie atšķiras no PCR testiem, ko izmanto primārajai COVID-19 diagnostikai? Visprecīzākajā veidā antivielu testi tiek izmantoti, lai noteiktu, vai jums ir bijispagātneCOVID-19 infekcija, savukārt PCR testi tiek izmantoti, lai noteiktu, vai esatpašlaikinficēts.
COVID-19 antivielu tests ir seroloģiskā testa jeb asins analīzes veids. Šis imūnās atbildes tests nosaka imūnās olbaltumvielas - tā sauktās antivielas -, kuras organisms ražo, reaģējot uz vīrusu. Tas neatklāj pašu vīrusu.
Kas ir antiviela?
Ikreiz, kad imūnsistēma saskaras ar tādu slimību izraisošu organismu kā vīruss, tā ražo aizsardzības olbaltumvielas, ko sauc par antivielām, kas ir īpaši pieskaņotas šim organismam. Antiviela "atpazīst" iebrucēju pēc olbaltumvielām uz tās virsmas, ko sauc par antigēniem. Tas ļauj antivielai mērķēt iebrucēju vai nu tieši nogalināt, vai arī aizķerties pie tā antigēniem, lai citas imūnās šūnas to varētu "marķēt" neitralizēšanai.
COVID-19 antivielu testos tiek meklētas antivielas, kas ražotas, reaģējot uz SARS-CoV-2 vīrusa iedarbību.
Ir vairāki dažādi antivielu veidi, kurus sauc arī par imūnglobulīnu (Ig), kurus organisms var ražot, reaģējot uz infekciju. Tie ietver:
- Imūnglobulīns M (IgM): pirmā antiviela, ko imūnsistēma ražo, saskaroties ar vīrusu vai citiem slimību izraisošiem patogēniem. Tas veido aptuveni 10% no visām ķermeņa radītajām antivielām.
- Imūnglobulīns G (IgG): tā ražošanai nepieciešams ilgāks laiks nekā IgM, bet tā ir galvenā antiviela, kas atrodama asinīs un citos ķermeņa šķidrumos. Tam ir arī nozīme, veidojot "atmiņas" šūnas (sauktas par atmiņas B limfocītiem), kas pēc infekcijas izzušanas paliek sardzē un ir gatavas uzbrukumam, ja iebrucējs atgriežas.
Lielākā daļa pašreizējo COVID-19 antivielu testu ir paredzēti IgG antivielu noteikšanai, lai gan ir daži, kas spēj noteikt gan IgG, gan IgM antivielas.
Kā darbojas testi
COVID-19 antivielu testā tiek izmantotas divas dažādas tehnoloģijas. Pirmais, ko sauc par enzīmu imūnsorbcijas testu (ELISA), ir laboratorijas tests, kas apstiprina antivielu klātbūtni, pakļaujot to atbilstošajam antigēnam. Otrajā, ko sauc par laterālās plūsmas testu (LFA), tiek ievēroti tie paši ELISA principi, bet to izmanto ātrai pārbaudei uz vietas.
Pašu testu var veikt divos dažādos veidos:
- Ātrai pārbaudei tiek izmantota pirkstu nūju kapilāru asins pārbaude. Šis uz LFA balstītais tests ietver neliela asiņu parauga ņemšanu no pirksta dūriena un pakļaušanu ķīmiskam reaģentam vienreiz lietojamā ierīcē, kas līdzīga grūtniecības testam. Dažu minūšu laikā krāsainu līniju parādīšanās norāda, vai antivielas ir vai nav.
- Venozo asiņu noteikšana ir uz ELISA balstīts tests, kas prasa asins ņemšanu no vēnas. Pēc asiņu vērpšanas (centrifugēšanas), lai atdalītu serumu no šūnām, serumu atšķaida un pievieno testa paplātē, kas ir pārklāta ar COVID-19 antigēnu. Pēc tam tiek uzklāts fermenta marķieris. Ja paraugā ir antivielas, antivielu un antigēnu saistīšanās izraisīs krāsas maiņu. Lai sasniegtu rezultātus, var paiet 24 stundas vai ilgāk.
Katrai testēšanas metodei ir plusi un mīnusi. Lai gan pirkstu nūju testi, kuru pamatā ir LFA, ir ātrāki un ērtāki, ELISA testi parasti ir precīzāki.
Pamatojoties uz krāsas izmaiņām vai krāsainu līniju izskatu, COVID-19 antivielu testus var interpretēt vienā no trim veidiem:
- Pozitīvs rezultāts nozīmē, ka iepriekš esat bijis pakļauts COVID-19 iedarbībai, par ko liecina IgG un / vai IgM antivielu klātbūtne.
- Negatīvs rezultāts nozīmē, ka jūs vai nu neesat inficēts, vai arī esat pārbaudīts pārāk agri laika posmā starp infekciju un antivielu ražošanu. Tiek lēsts, ka COVID-19 ilgums ir no vienas līdz trim nedēļām.
- Nenoteikts vai robežlīnijas rezultāts var nozīmēt, ka jūs pārbaudījāt pārāk agri vai laboratorijā vai asins savākšanas vai piegādes laikā radās kļūda. Neatkarīgi no cēloņa, tiks norādīts atkārtots tests.
Kad veikt pārbaudi
COVID-19 antivielu tests netiek izmantots, lai diagnosticētu aktīvu (akūtu) infekciju. To lieto tikai pēc tam, kad ķermenis ir saražojis pietiekami daudz antivielu, lai sasniegtu nosakāmo līmeni. Attiecībā uz IgG antivielām tas parasti ilgst no 11 līdz 18 dienām no iedarbības. IgM antivielu noteikšanu var panākt jau četras līdz piecas dienas pēc iedarbības.
Pārbaudot pārāk agri, jūs varat iegūt kļūdaini negatīvu rezultātu. Nepatiesi negatīvs nozīmē, ka esat inficēts pat tad, ja testā ir teikts citādi.
Pat ja IgM antivielas ir konstatējamas infekcijas sākumā, tām ir tendence ātri izkliedēties, pirms tās aizstāj ar IgG kā dominējošo antivielu. Izgatavotā IgM daudzums arī ir ļoti atšķirīgs no vienas personas uz otru, padarot to par mazāk uzticamu infekcijas marķieri.
Tā kā pārāk agri tiek veiktas nepatiesas negatīvas pārbaudes, ārsti bieži iesaka gaidītvismaz20 dienas pēc simptomu rašanās - kad dominē IgG antivielas - pirms COVID-19 antivielu testa veikšanas.
COVID-19 antivielu testēšanas iespēju logs nav zināms. Kaut arī IgG antivielas var saglabāties nosakāmā līmenī mēnešus un gadus, zinātnieki vēl nav pārliecināti, vai tas tā ir ar COVID-19. Daļa no plaša mēroga antivielu uzraudzības iemesliem ir noskaidrot.
Kāpēc tiek izmantoti antivielu testi COVID-19
Antivielu tests COVID-19 galvenokārt bija paredzēts uz iedzīvotājiem balstītai uzraudzībai un pētījumiem, taču to var izmantot arī personām, kas pakļautas vīrusam.
Epidemioloģiskie pētījumi
Epidemiologiem plaša antivielu pārbaude var palīdzēt detalizēt pandēmijas faktisko mērogu (ieskaitot nāves gadījumu skaitu un slimību izplatību) un sniegt skaidrāku priekšstatu par to, kurām populācijām ir vislielākais smagu slimību un nāves risks. Šo informāciju veselības aprūpes amatpersonas var izmantot, lai formulētu pielāgotāku reakciju uz šo slimību, ja rodas nākamais uzliesmojums.
Slimību kontroles un profilakses centrs (CDC) plāno veikt plašu antivielu testēšanu, koncentrējoties uz īpaši skartajiem reģioniem, piemēram, Vašingtonas štatu un Ņujorku, lai palīdzētu atbildēt uz šādiem jautājumiem:
- Cik liela daļa ASV iedzīvotāju faktiski ir inficēti?
- Cik inficētu cilvēku piedzīvoja vieglus vai bez simptomiem?
- Kā pandēmija laika gaitā ir mainījusies?
- Kādi ir riska faktori, kas saistīti ar infekciju, smagām slimībām un nāvi?
- Cik ilgi antivielas paliek pēc inficēšanās?
- Ar ko ASV pandēmija atšķiras no citās valstīs redzētā?
Šīs informācijas daļas var palīdzēt zinātniekiem noteikt, vai COVID-19 kļūst virulentāks un kādai jābūt atbilstošai reakcijai, ja notiek jaunu infekciju atsitiens.
Individuālā pārbaude
No individuālā viedokļa COVID-19 antivielu tests var būt mazāk noderīgs. Lai gan tests var apstiprināt, vai esat inficēts (pat ja jums nekad nav bijuši nekādi simptomi), tas nevar noteikt, kad inficējāties, vai norādīt, vai jums ir vai nav izveidojusies imunitāte pret vīrusu. Lai gan atveseļošanās no citiem koronavīrusiem, piemēram, SARS un MERS, parasti nodrošina zināmu imūnās aizsardzības līmeni, COVID-19 var nedarboties tāpat.
2020. gada maija pētījums, kas publicēts žurnālāImunitāteziņoja, ka cilvēkiem, kas pakļauti COVID-19, attīstās atšķirīgs iegūtās imunitātes līmenis un ka antivielu klātbūtne ne vienmēr novērš atkārtotu inficēšanos vai samazina slimības risku, ja jūs atkārtoti inficējat.
Viens no veidiem, kā veikt antivielu testēšanuvarpalīdzība individuālā līmenī ir, nosakot kandidātus eksperimentālai terapijai, kas pazīstama kā atveseļojoša plazmas apmaiņa. ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) sadarbībā ar Amerikas Sarkano Krustu mudina cilvēkus no 17 gadu vecuma, kuri sver vairāk nekā 110 mārciņas, ziedot asinis, ja viņiem ir pozitīvs COVID-19 antivielu testa rezultāts un viņu veselība ir laba. Aizsardzības antivielu pārliešanamaijspalīdzēt smagi slimiem cilvēkiem labāk cīnīties un atgūties no COVID-19 infekcijas. Ir vajadzīgi vairāk pētījumu.
Pārbaudes iespējas
Tā kā steidzami jāveic COVID-19 diagnostikas testi, FDA 2020. gada 29. februārī izdeva rīkojumu par ārkārtas lietošanas atļauju (EUA), kas ļāva ražot un izplatīt COVID-19 testus bez oficiāla apstiprināšanas procesa. FDA pārskata vietā ražotājiem ir 10 dienas no produkta izlaišanas brīža, lai nosūtītu testa efektivitāti un drošību, pēc tam tiek piešķirta pagaidu atļauja.
Kaut arī sākotnējās atļaujas bija vērstas uz PCR testiem, pirmais COVID-19 antivielu tests EUA saņēma 2020. gada 1. aprīlī. Kopš tā laika citi ir atļauti.
IgG
Neautorizēti testi
Neskaidrības par FDA regulatīvo elastību ir izraisījušas dažus uzņēmumus kļūdaini apgalvot, ka viņu testi, no kuriem daudzi tiek importēti no Ķīnas, ir "FDA apstiprināti". Citi negodīgi tiešsaistes tālākpārdevēji ir veikuši viltus testu piegādi tieši patērētājiem.
Saskaņā ar kongresa apakškomiteju, kas pārrauga COVID-19 testēšanu, FDA pašlaik "nav ieskatu par to, cik daudz (COVID-19 antivielu) testu tiek izplatīti ASV", vienlaikus apgalvojot, ka daudziem testiem ir "atklāti sakot apšaubāma kvalitāte. "
Lai pārliecinātos, ka saņemat EUA autorizētu testu, iepriekš zvaniet laboratorijai un jautājiet, kuru antivielu testu tā izmanto. Jauni testi tiek apstiprināti katru nedēļu, tādēļ, ja neesat pārliecināts, jums, iespējams, būs jāzvana FDA pa tālruni 1-888-INFO-FDA (1-888-464-6332), lai iegūtu atjauninātu sarakstu.
Nekad nepērciet COVID-19 antivielu testu tiešsaistē. Šādu testu, kas apstiprināti lietošanai mājās, nav.
Cik precīzi ir testi?
Lai nodrošinātu pēc iespējas precīzākus COVID-19 antivielu testus, FDA ir noteikusi veiktspējas sliekšņus, kas nepieciešami EUA atļaujai:
- Testa novērtētajai jutībai un specifiskumam jābūt attiecīgi vismaz 90% un 95%. Jutīgums ir testa spēja atklāt patogēnus un pareizi identificēt cilvēkus ar slimību. Specifika ir testa spēja pareizi atšķirt patogēnus un identificēt cilvēkus bez slimības.
- Ražotājam jābūt progresīvā efektivitātes testēšanas posmā un jāpierāda drošības dati. Lai arī FDA atļaujas saņemšanai ir nepieciešami īpaši testi, rezultātus apstiprina tikai ražotājs.
Jo zemāka ir testa jutība, jo lielāks ir kļūdaini negatīva rezultāta risks. Jo zemāka ir testa specifika, jo lielāks ir kļūdaini pozitīvu rezultātu risks.
Viltus negatīvi ir biežāk sastopami ar COVID-19 antivielu testiem, daļēji tāpēc, ka testos ir mainīga jutība. Salīdzinot ar vēnu asins analīzēm, ātrie pirkstu nūjas testi parasti ir mazāk uzticami un, visticamāk, sniegs kļūdaini negatīvu rezultātu.
Viltus pozitīvi rezultāti ir neparasti, bet var rasties. Tā kā COVID-19 pieder lielai koronavīrusu saimei, testā var netīši atklāt saistīto koronavīrusa celmu antivielas (piemēram, HKU1, NL63, OC43 vai 229E celmus, kas saistīti ar saaukstēšanos) un izraisīt kļūdaini pozitīvu nolasījumu. A
Ir svarīgi atcerēties, ka atļauto testu jutīgums un specifiskums ir tikai novērtējums. Reālajā vidē testi bieži neizdodas. Saskaņā ar žurnālā publicēto pētījumuMedRx, COVID-19 antivielu testu reālās pasaules viltus pozitivitātes līmenis svārstās no 0% līdz 16%. Viltus negatīvisma līmenis arī atšķiras, palielinoties līdz 19%, it īpaši, ja testi tiek veikti priekšlaicīgi.
Ko sagaidīt
COVID-19 antivielu pārbaudes procedūra un aprites laiks mainās atkarībā no izmantotā testa vai analīzes metodes.
Vēnu pārbaude
ELISA bāzes antivielu testi ir asins analīzes, kuru veikšanai nepieciešama ārsta, medmāsas vai flebotomista asiņu ņemšana. Asins ņemšana dažiem cilvēkiem var radīt īslaicīgu diskomfortu, taču parasti tas nav sāpīgi. Šis process ir kaut kas pazīstams lielākajai daļai cilvēku.
Lai veiktu asins ņemšanu:
- Ap jūsu augšdelmu tiek uzlikta elastīga josla vai žņaugs, lai vēna uzbriest.
- Injekcijas vietu, parasti netālu no rokas līkuma, bet dažreiz tuvāk plaukstas locītavai, notīra ar antiseptisku tamponu.
- Taisna adata vai tauriņa adata tiek ievietota vēnā.
- No 8 līdz 10 mililitriem (ml) asiņu ekstrahē vakuumā noslēgtā mēģenē.
- Adata tiek noņemta, un punkcijas vietā tiek uzlikts neliels pārsējs.
- Jums tiks lūgts dažas minūtes uzturēt spiedienu uz injekcijas vietu, lai pārliecinātos, ka nav asiņošanas.
Blakusparādības mēdz būt vieglas, un tās var būt sāpes injekcijas vietā un zilumi. Zvaniet savam ārstam, ja ir palielināts apsārtums vai sāpes, pietūkums, drudzis vai redzama izdalīšanās. Infekcija notiek reti, bet tā var notikt.
Kad asins paraugs ir nosūtīts uz laboratoriju, apgrozījuma laiks var būt no vienas dienas līdz vairākām dienām. ELISA testi ir pilnībā automatizēti, un laboratorijā tos parasti var pabeigt 90 minūšu laikā.
COVID-19 antivielu testam badošanās nav nepieciešama.
Ātrā pārbaude
Ātrās pārbaudes uz LFA pamata var veikt ārsts, medmāsa vai cits kvalificēts veselības aprūpes speciālists. Pārbaudes komplekts parasti satur sterilu salveti, pirkstu lanceti (duršanas rīku), pipeti vai līdzīgu sūkšanas ierīci, šķidruma buferšķīdumu pilinātāja pudelē un vienreizēju ierīci, ko sauc par kaseti. Kasete izskatās kā standarta mājas grūtniecības pārbaude, un tai ir gan urbums, kurā ievietots asins piliens, gan logs, kas nodrošina pozitīvu vai negatīvu rādījumu.
Lai veiktu ātru LFA testu:
- Kasete tiek noņemta no iesaiņojuma un novietota uz līdzenas virsmas. Pārbaude jāveic stundas laikā, kad kasete ir pakļauta gaisam.
- Pirkstu notīra ar dezinfekcijas tamponu.
- Lancet veic nelielu pirkstu iegriezumu.
- Izmantojot pipeti vai sūkšanas ierīci, ņem nelielu asiņu paraugu.
- Vienu asiņu pilienu pievieno kasetes akai.
- Divus pilienus buferšķīduma pievieno urbumam.
- Gaidot rezultātus, pirksts ir pārsējs.
Ātro antivielu testa rezultātus interpretē, pamatojoties uz vienas vai vairāku krāsainu līniju izskatu un izvietojumu. Krāsainās līnijas sāks veidoties divu līdz 10 minūšu laikā, bet pirms precīzas nolasīšanas ir nepieciešamas pilnas 15 minūtes.
Papildus pozitīviem un negatīviem IgG un / vai IgM antivielu rezultātiem var būt nederīgi rezultāti, kuros vai nu līniju izvietojums ir pretrunīgs, vai arī līnijas neparādās. Šādos gadījumos tests jāatkārto.
Kur iegūt COVID-19 antivielu testu
Antivielu testu COVID-19 galvenokārt izmanto pētniecības nolūkos, izmantojot iestādes, slimnīcas un valdības aģentūras, piemēram, CDC vai Nacionālos veselības institūtus (NIH). Daudzi štatu un apgabalu veselības aizsardzības ierēdņi arī veic vietējo uzraudzību un parasti publisko bezmaksas testēšanas dienas vai vietas Valsts Veselības departamenta (DOH) vai Veselības un cilvēku pakalpojumu (HHS) vietnē.
Pārbaude ir pieejama arī komerciālās laboratorijās, aptiekās un testēšanas centros, taču jūs, iespējams, nevarēsit vienkārši ieiet un to iegūt. Daudzas valstis pieprasa, lai ārsts vai veselības aprūpes sniedzējs pasūta testu, pirms laboratorijai ir atļauts to veikt.
Tomēr ir izņēmumi, un arvien vairāk pakalpojumu sniedzēju dažās valstīs piedāvā ieejas vai plānotas pārbaudes bez ārsta pasūtījuma. Šie pakalpojumi gandrīz vienmēr tiek apmaksāti iepriekš, un tos var izmantot tikai pieaugušie vecumā no 18 gadiem. Cilvēki, kas jaunāki par 18 gadiem, testēšanu var iegūt tikai pēc ārsta norādījumiem.
Divi no lielākajiem valsts laboratorijas testēšanas uzņēmumiem, Quest Diagnostics un LabCorp, aktīvi reklamē COVID-19 antivielu testēšanu patērētājiem.
Kvesta diagnostika
- MeklējumiQuestDirect imūnreakcijas testsvar iegādāties tiešsaistē par 119 USD (plus 10,30 USD apkalpošanas maksa).
- Reģistrējoties, jums tiek izsniegta tiešsaistes anketa, lai novērtētu jūsu pašreizējo veselību.
- Ja jums nav simptomu, testu apstiprinās Quest ārsts un plānots vienā no 2200 Quest laboratorijām visā valstī.
- Pēc testēšanas rezultāti tiek piegādāti vienas līdz divu dienu laikā, izmantojot uzņēmuma drošu tiešsaistes portālu.
- Ja nepieciešams, varat ieplānot telefonisku tikšanos ar Quest ārstu, lai apspriestu rezultātus.
LapCorp
- LabCorp antivielu tests ir jāpasūta ārstam vai nu personīgi, vai arī izmantojot veselības aprūpes pakalpojumu sniedzēju, kuru piedāvā jūsu veselības apdrošinātājs.
- Jūs varat arī pieprasīt testu, izmantojot neatkarīgo ārstu dienestu PWN Health par cenu 10 USD.
- Pārbaudei nav iepriekšējas maksas, ja to pasūtījis ārsts vai veselības aprūpes sniedzējs; rēķini tiks nosūtīti tieši jūsu apdrošinātājam.
- Ja neesat apdrošināts un jums nav piekļuves testēšanai, izmantojot PWN Health, jums var tieši maksāt par 119 USD.
- Faktisko testu var veikt LabCorp testēšanas centrā vai partnera aptiekā Walgreens.
Quest un LabCorp antivielu testi nav pieejami visos štatos.
Izmaksas un veselības apdrošināšana
Saskaņā ar Ģimenes Pirmās koronavīrusu atbildes reakcijas likumu, ko Kongress pieņēma 2020. gada 14. martā, COVID-19 antivielu testēšanas izmaksas tiek pilnībā segtas cilvēkiem, kuri ir reģistrēti federālās veselības aprūpes programmās, piemēram, Medicare, Medicaid, Veteran's Affair, TRICARE un Bērnu veselības apdrošināšana Programma (CHIP). Tiek segti arī cilvēki ar privātu veselības apdrošināšanu vai darba devēja sponsorētu apdrošināšanu, lai gan apdrošināšanas sabiedrībām ir atļauts ieviest izmaksu dalīšanas pasākumus.
Cilvēkiem, kuriem nav apdrošināšanas, likums nosaka, ka Medicaid sedz antivielu testēšanas izmaksas, bet parasti tikai tiem, kas atbilst štatu noteiktajiem ienākumu kritērijiem. Cilvēki, kuri nopelna vairāk nekā noteiktie gada ienākumi, var nebūt apdrošināti.
Lai gan lielākā daļa cilvēku testu var iegūt bez maksas, izmantojot apdrošinātāju, pastāv nepilnības, kas var izraisīt neparedzētas izmaksas no savas kabatas. Lai to izvairītos, varat veikt dažas darbības:
- Ja jums ir privāta veselības apdrošināšana, pārbaudiet, vai testēšanas vietne ir tīkla pakalpojumu sniedzēja. Daži apdrošinātāji maksās iepriekš iestatītu rēķina daļu tikai tad, ja dodaties pie dārgāka ārpus tīkla pakalpojumu sniedzēja.
- Ja jūs samaksājat iepriekš komerciālā testēšanas vietā, rēķinu par atlīdzību parasti varat iesniegt apdrošinātājam, bet, ja pakalpojumu sniedzējs ir ārpus tīkla, jums var nākties sastapties ar tādiem pašiem izdevumiem. Lai izvairītos no grūtībām, pārbaudiet, vai testēšanas vietne atrodas tīklāunpieņem jūsu apdrošināšanu. Tādā veidā viņi var iesniegt prasību jūsu vārdā un ietaupīt jums nepatikšanas.
- Ja iegādājaties testu, kuram nav nepieciešama ārsta atļauja, neuzskatiet, ka jūsu apdrošinātājs automātiski atmaksās jums. Ja vien starp laboratoriju un apdrošinātāju nav iepriekšējas vienošanās, lielākā daļa apdrošināšanas sabiedrību pieprasīs, lai ārsts pasūta testu un ka testam jābūt FDA pilnvarotam.
- Ja jums nav apdrošināšanas, sazinieties ar sava štata Medicaid biroju, lai uzzinātu, vai jūs kvalificējaties bezmaksas testēšanai un vai jūsu reģionā ir kādas atļautas testēšanas vietnes.Ja jūs neatbilstat, varat iepirkties par izdevīgākajām cenām vai zvanīt uz sava štata Veselības departamentu, lai uzzinātu, vai bezmaksas testēšana tiek piedāvāta kādā vietējā vai nevalstiskā iestādē.
Tā kā COVID-19 antivielu testēšana netiek uzskatīta par steidzamu, nesteidzieties un pārbaudiet, iepriekš nesazinoties ar savu veselības aprūpes sniedzēju vai apdrošinātāju. Pārbaudīšana bez ārsta apstiprinājuma var beigties ar jums dārgu naudu.
Vārds no Verywell
Plašā COVID-19 antivielu pārbaude palīdzēs sabiedrības veselības amatpersonām labāk izprast slimību un tās apkarošanas veidus. Piedalīšanās kopienas uzraudzības pētījumos noteikti palīdzēs šo lietu. Ja jūs nolemjat pārbaudīties, ir svarīgi saprast testa ierobežojumus un to, ko tas jums var un ko nevar pateikt.
Galu galā ar COVID-19 antivielu testu var noteikt tikai to, vai esat bijis inficēts agrāk. Pozitīvs rezultāts nemaina slimības ārstēšanas vai profilakses veidu. Kamēr zinātnieki neatrod labākus veidus, kā rīkoties ar COVID-10, ievērojiet sabiedrības veselības pamatnostādnes un veiciet standarta piesardzības pasākumus, lai samazinātu infekcijas risku, tostarp biežu roku mazgāšanu un ikgadēju gripas vakcināciju.
