Kā tiek diagnosticēta sistēmiskā skleroze

Sistēmiskā skleroze ir stāvoklis, kas raksturīgs ar saistaudu, piemēram, kolagēna, patoloģisku augšanu jūsu ķermenī. Šie audi atbalsta jūsu ādu un iekšējos orgānus.

To uzskata par autoimūnu slimību; jūsu ķermeņa imūnsistēma sāk ārstēt jūsu ādu un citus audus kā svešu iebrucēju. Pēc tam tas sāk uzbrukt kolagēnam, kas veido jūsu ādu un iekšējos orgānus. Kad sistēmiskā skleroze ietekmē jūsu ādu, to parasti sauc par sklerodermiju.

Ja jums ir aizdomas, ka Jums var būt sistēmiska skleroze, viena no vissvarīgākajām lietām, ko varat darīt, ir precīzi diagnosticēt stāvokli. Pareiza diagnozes noteikšana var nodrošināt vislabāko ārstēšanu.

Pirmie soļi

Sistēmiskās sklerozes diagnozi parasti nosaka ārsts, veicot klīnisko pārbaudi. Ādas un citu simptomu pārbaude var izraisīt ārsta aizdomas par sistēmisku sklerozi vai sklerodermiju. Simptomi, kas var rasties, ja Jums ir sistēmiska skleroze, ir:

• Ādas sabiezēšana vai pirkstu un mutes pievilkšana
• Spīdīga āda
• Neizskaidrojams matu izkrišana
• Aukstuma izraisītu krāsu izmaiņu un sāpju epizodes pirkstos un dažreiz pirkstos (Reino fenomens)
• Locītavu sāpes
• Mazi kalcija nogulsnes vai mezgliņi zem ādas
• Vēdera uzpūšanās pēc ēšanas
• Aizcietējums
• Rīšanas grūtības
• Elpas trūkums

Sklerodermijas raksturīgais simptoms ir pirkstu ādas sabiezēšana.

Ja jums ir kāds no šiem simptomiem, nekavējoties apmeklējiet ārstu. Viņam vai viņai var būt aizdomas par sistēmisku sklerozi. Ja tas tā ir, var veikt citus testus, lai palīdzētu noteikt diagnozi. Diagnostikas testi var ietvert:

• Krūškurvja rentgena, krūškurvja CT un plaušu funkcijas testi, lai meklētu plaušu iesaistīšanos

• Asins analīzes, lai meklētu autoantivielas
• Asins un urīna analīzes, lai meklētu nieru iesaistīšanos
• EKG un ehokardiogramma, lai meklētu sirds iesaistīšanos
• Reti ir nepieciešama skartās ādas biopsija

Kad esat diagnosticējis sistēmisko sklerozi, ir pienācis laiks sākt ārstēšanu. Pašlaik slimības nav iespējams izārstēt, taču ir daudz pieeju simptomu mazināšanai, ikdienas funkciju uzlabošanai un slimības progresēšanas ierobežošanai.

Jautājumi, kas jāuzdod diagnostikas procesa laikā

Diagnozes procesa laikā jums, iespējams, būs daudz jautājumu. Tas ir normāli, un ir svarīgi pilnībā izprast savu stāvokli, lai nodrošinātu, ka jūs pret to izturaties pareizi.

Bieži uzdotie jautājumi, kas jāuzdod ārstam diagnozes laikā, var būt:

• Kas saņem sistēmisku sklerodermiju? Sistēmiskā skleroze sievietēm rodas biežāk nekā vīriešiem, un vidējais sākuma vecums parasti ir no 30 līdz 50 gadiem, lai gan tā var skart ikvienu jebkurā vecumā.
• Kāpēc tu to dabūji? Ārsti un zinātnieki nav pārliecināti, kāpēc cilvēki saslimst ar sistēmisku sklerozi vai sklerodermiju. Jūs neko personīgi nedarījāt, lai iegūtu slimību.
• Vai sistēmiskā sklerodermija ir ārstējama? Sistēmiskā skleroze ir ārstējams stāvoklis. Ārstēšanas shēmas koncentrējas uz simptomu mazināšanu un pamata autoimūnas reakcijas kontrolēšanu.
• Kāda ir jūsu prognoze? No sistēmiskās sklerozes nav iespējams izārstēt, tāpēc iekaisuma un imūnās atbildes kontrole ir svarīga sastāvdaļa jūsu aprūpē.
• Kā jums vajadzētu sākt ārstēties? Jūsu ārsts strādās ar jums, lai pārliecinātos, ka lietojat pareizos medikamentus jūsu specifiskajam sistēmiskās sklerozes tipam. Parasti sistēmisko sklerozi pārvalda ārsta speciālists, ko sauc par reimatologu.

Vissvarīgākais, ko varat darīt diagnozes laikā, ir uzzināt visu iespējamo par savu stāvokli un sadarboties ar ārstu, lai sāktu labāko ārstēšanu.

Pēc jūsu diagnozes

Pēc sistēmiskas sklerozes diagnosticēšanas ārsts var palīdzēt jums pienācīgi ārstēt šo stāvokli. Pastāv dažādi sistēmiskās sklerozes veidi, un jūsu izvēlētais veids var būt pamats ārsta lēmumiem par ārstēšanu. Šie veidi ietver:

• Ierobežota ādas sistēmiskā skleroze (lcSSc): Āda ir saistīta tikai ar rokām / apakšdelmiem, pēdām / apakšstilbiem un seju. CREST sindroms ir lcSSC forma. CREST apzīmē tās spilgtākās iezīmes: kalcinoze, Reynaud fenomens, barības vada disfunkcija, sklerodaktilija un telangiectasias. Cilvēkiem ar lcSSc var attīstīties smagas asinsvadu komplikācijas, tostarp pirkstu bojājumi no Reino fenomena un plaušu hipertensijas (augsts asinsspiediens starp sirdi un plaušām).
• Difūzā ādas sistēmiskā skleroze (dcSSc): Ādas iesaistīšanās sākas tāpat kā lsSSc, bet galu galā tā ietver visu ekstremitāti un bieži arī stumbru. Cilvēkiem ar dcSSc var attīstīties plaušu, sirds vai nieru iesaistīšanās.
• Sistēmiskās sklerozes sinusa (bez) sklerodermija: nelielai daļai cilvēku ar SSc nav nosakāma ādas iesaistīšanās, bet tiem ir citas SSc pazīmes.
• Morphea: lokalizētas sklerodermijas forma, kas noved pie sacietējušiem ādas plankumiem, kas bieži ir ovālas vai apaļas formas. Asinsvadi un iekšējie orgāni nav iesaistīti.

Papildus medikamentiem, lai kontrolētu imūnsistēmu un mazinātu iekaisumu, ir pieejamas arī citas ārstēšanas metodes, kas palīdzēs jums pārvaldīt sistēmisko sklerozi. Tie var ietvert:

• Gaismas terapija ādas sasprindzinājuma ārstēšanai
• Fizikālā terapija, lai uzturētu optimālu mobilitāti un funkcijas
• Vispārējs vingrinājums
• Ziede lokālām ādas sasprindzinājuma vietām

Tā kā ikvienam rodas atšķirīgs simptomu kopums ar sistēmisku sklerozi, labākās ārstēšanas atrašana var aizņemt kādu darbu. Jūsu precīzai ārstēšanai jābūt specifiskai jūsu stāvoklim, un sadarbība ar ārstu, lai pārvaldītu sistēmisko sklerozi, ir vissvarīgākā.

Vārds no Verywell

Ja pamanāt apsārtumu, spīdīgus plankumus un sasprindzinājumu ādā, jums var būt sistēmiska sklerodermija - autoimūna slimība, kas ietekmē ķermeņa kolagēna audus. Lai iegūtu precīzu diagnozi, jums jāapmeklē ārsts. Lai apstiprinātu diagnozi, var izmantot vienkāršu pārbaudi, asins analīzi un urīna analīzi, un tad jūs varat būt ceļā uz pareizu ārstēšanu.

Iegūstot precīzu diagnozi, jūs varat iegūt vislabāko ārstēšanu savam stāvoklim, lai nodrošinātu optimālu aktivitātes un funkcijas līmeni.