Hantingtona slimības simptomi ietver motoriskās un kognitīvās spējas. Pēc to sākuma sekas pakāpeniski pasliktinās. Dažreiz jau agri Huntingtona slimības simptomi var būt līdzīgi citiem demences vai kustību traucējumu veidiem.
Dzīvot ar Hantingtona slimību ir grūti personai, kurai ir šis stāvoklis, kā arī viņu ģimenei un tuviniekiem. Laika gaitā kognitīvie traucējumi var izraisīt lielāku atkarību no citiem un zaudēt izpratni par savu slimību, un jūsu pašu trauksme par savu stāvokli var samazināties, jo jūsu izpratne par savu stāvokli samazinās.
Hantingtona slimība ir letāla, parasti 20 gadu laikā pēc diagnozes noteikšanas komplikāciju dēļ iestājas nāve.
Hinterhaus Productions / Getty Images
Bieži simptomi
Jūs, iespējams, meklējat Hantingtona slimības simptomus, ja zināt, ka esat pakļauts riskam. Vai arī simptomi var būt negaidīti, ja nezināt par savas slimības risku.
Biežākie Hantingtona slimības simptomi ir saistīti ar kognitīvo darbību (domāšanas prasmes), piespiedu kustībām, traucētu koordināciju un kustību kontroles zaudēšanu.
Stāvokļa ievērojamās sekas parasti sākas vecumā no 30 līdz 50 gadiem, kam seko pakāpeniska funkcijas pasliktināšanās.
Hantingtona slimības bieži sastopamie simptomi ir:
- Problēmas ar domāšanu un problēmu risināšanu
- Noskaņojums mainās
- Halucinācijas
- Koordinācijas problēmas
- Uzvedības un personības izmaiņas
- Horeja: netīšas ķermeņa kustības, kuras bieži raksturo vienmērīgas un plūstošas muskuļu kustības
- Grūtības ar līdzsvaru
- Runas problēmas
- Rīšanas problēmas
- Traucēta staigāšana
Demence, depresija un trauksme ir izplatītas diagnozes, kas rodas kā vienlaicīgas slimības kopā ar Hantingtona slimību.
Retāk sastopami simptomi
Dažas no Hantingtona slimības sekām ne vienmēr ir pamanāmas visiem, kam ir šis stāvoklis. Bieži vien daži simptomi var būt smalki, vai arī tie var nebūt tik pamanāmi kā stāvokļa vairāk graujošās sekas.
Retāk sastopami Hantingtona slimības simptomi ir:
- Noregulēšana
- Neveiklība
- Nemiers
- Muskuļu raustīšanās
- Muskuļu atrofija
- Impulsīva vai riskanta uzvedība
Ja jūs zināt, ka ģimenes vēstures dēļ Jums ir Hantingtona slimības attīstības risks vai ja jums ir pozitīvs ģenētiskās mutācijas tests, jums jāmeklē medicīniskā palīdzība visiem simptomiem, kas saistīti ar šo stāvokli.
Jūsu simptomus var izraisīt kaut kas cits, nevis Hantingtona slimība, un / vai tie var liecināt par Hantingtona slimības pasliktināšanos. Jums var būt noderīga medicīniskā palīdzība un ārstēšana.
Komplikācijas / apakšgrupas indikācijas
Komplikācijas var būt nozīmīga Hantingtona slimības problēma. Demence un kustību traucējumi izraisa tādus jautājumus kā nepietiekams uzturs, fiziski ievainojumi un infekcijas. Parasti kustību problēmas, kā arī kognitīvās un uzvedības problēmas pasliktinās kopā, palielinot komplikāciju iespējamību.
Hantingtona slimības komplikācijas ir:
- Uztura deficīts: ar Hantingtona slimību jūs varat zaudēt interesi par ēšanu, un var būt arī grūtāk droši sakošļāt un norīt pārtiku. Jums galu galā var pietrūkt vitamīnu un minerālvielu, kā arī zaudēt svaru.Šīs problēmas ietekmē arī jūsu vispārējo veselību, kā rezultātā samazinās imunitāte un rodas problēmas ar dziedināšanu.
- Traumas: Ar fizisku nelīdzsvarotību, samazinātu muskuļu kontroli un demenci kritienu un cita veida traumu iespējamība var būt augsta.
- Spiediena čūlas: mobilitātes trūkums var izraisīt ķermeņa spiedienu, kas var arī inficēties.
- Pneimonija: apgrūtināta rīšana un samazināta mobilitāte var palielināt pneimonijas, tostarp aspirācijas pneimonijas, risku.
- Infekcijas: Infekcijas var attīstīties vispārējā veselības stāvokļa pasliktināšanās un mazinātas pašapkalpošanās rezultātā.
- Muskuļu stīvums: Hantingtona slimības dēļ var attīstīties muskuļu spazmas vai stīvums, un šie efekti var parādīties arī kā blakusparādība dažām ārstēšanas metodēm, kuras tiek izmantotas, lai pārvaldītu šī traucējuma psihiatrisko iedarbību.
Nepilngadīgo Hantingtona slimība
Nepilngadīgo Hantingtona slimība ir retāk sastopama nekā parastā pieaugušā stāvokļa forma. Šī forma sākas bērnības vai pusaudžu gados un var izraisīt mobilitātes un mācīšanās prasmju samazināšanos, kas jau bija normāli attīstījušās.
Jauna Hantingtona slimība ir raksturīga līdzīgiem simptomiem kā pieaugušajiem sākusies slimības forma, izņemot horeju.
Turklāt krampji, kas nav izplatīti pieaugušo formā, ietekmē apmēram pusi no tiem, kuriem diagnosticēta nepilngadīgā Hantingtona slimība. Šis stāvoklis bieži pasliktinās straujāk, un tas var būt letāls apmēram 10 līdz 15 gadu laikā pēc simptomu parādīšanās.
Izpētiet nepilngadīgo Hantingtona slimības ārstēšanas iespējasKad jāapmeklē ārsts / jādodas uz slimnīcu
Neatkarīgi no tā, vai Jums ir Hantingtona slimības attīstības risks vai ja jums jau ir diagnosticēts stāvoklis, pirms un pēc simptomu parādīšanās jums būs jāmeklē medicīniskā palīdzība. Ir vairākas slimības stadijas, kas prasa medicīnisku palīdzību.
Riska novērtēšana
Ja jums ir iespēja attīstīties Hantingtona slimībai, pateicoties zināmai ģimenes anamnēzei, iespējams, vēlēsities apspriest savu risku ar savu ārstu un savu ģimeni.
Jūs varētu nolemt apsvērt ģenētisko testēšanu, kā arī ģenētisko konsultēšanu. Ja jūs nolemjat turpināt ģenētisko testu, jūs meklētu simptomus, ja rezultāts būtu pozitīvs. Ja testa rezultāts ir negatīvs, varat būt drošs, ka stāvoklis neizraisīsies.
Ja jūs izvēlēsieties ģenētisko testēšanu, jūs uzzināsiet tikai to, vai jums ir slimība, pamatojoties uz simptomiem (vai simptomu trūkumu mūža garumā). Tomēr jūs varat izlemt veikt ģenētisko testu jebkurā dzīves posmā vēlāk.
Diagnoze
Ja rodas garastāvokļa izmaiņas, kognitīvas problēmas, koordinācijas traucējumi vai piespiedu kustības, jums jāapmeklē ārsts.
Šīs problēmas var izraisīt Hantingtona slimība vai kāds cits neiroloģisks vai psihisks stāvoklis. Jums būs nepieciešams medicīniskais novērtējums, lai noteiktu simptomu cēloni un palīdzētu noteikt labāko ārstēšanas plānu.
Kā uzzināt, vai Jums ir Hantingtona slimībaSimptomu vadība
Ja jums tiek diagnosticēta Hantingtona slimība, jums būs nepieciešama iejaukšanās, lai simptomus pārvaldītu, kad tie attīstās un kad tie pasliktinās. Izstrādājot tādus jautājumus kā, piemēram, grūtības nomodā, jums var būt nepieciešamas tādas iejaukšanās kā fizikālā terapija vai staigulīšu izmantošana.
Neatliekamā palīdzība
Ar Hantingtona slimību jums var būt ārkārtas medicīniskā palīdzība, it īpaši, ja stāvoklis pasliktinās. Noteikti pievērsiet tūlītēju uzmanību, ja jums (vai kādam, par kuru cenšaties rūpēties) rodas kāds no šiem gadījumiem:
- Kritiens vai trauma
- Drudzis
- Stipras sāpes vai jebkuras ķermeņa daļas pietūkums
- Psihoze
- Krampji
Šie simptomi var rasties Hantingtonas slimības pasliktināšanās dēļ vai citas problēmas, piemēram, infekcijas dēļ. Var būt nepieciešama akūta ārstēšana vai ārstēšanas plāna pārvērtēšana.
Vārds no Verywell
Hantingtona slimības sekas var izraisīt dažādus simptomus, no kuriem dažus tieši izraisa slimība, bet daži no tiem ir stāvokļa komplikācijas.
Pievēršot uzmanību agrīnajiem simptomiem un pēc tam, kad rodas slimības progresēšana, ir svarīgi, lai jūs un tie, kas par jums rūpējas, saglabātu jūsu jauno vai pasliktināšanās simptomu novērošanu un saņemtu medicīnisko palīdzību ikreiz, kad jums tas nepieciešams.