Vai vēzis ir ģenētisks?

FatCamera / E + / Getty Images

Vēzis ir ģenētiska slimība, ko izraisa izmaiņas noteiktos gēnos vai DNS segmentos, kas liek šūnām izaugt ārpus kontroles. Šīs ģenētiskās mutācijas var būt iedzimtas vai, biežāk, iegūtas laika gaitā.

Mantotās gēnu mutācijas tiek pārnestas uz nākamo paaudzi no vecāku reproduktīvajām šūnām (olšūna vai sperma), un tās ir visās ķermeņa šūnās. Savukārt iegūtās ģenētiskās mutācijas rodas vienā šūnā šūnu dalīšanās kļūdu vai kancerogēnu (vēzi izraisošu vielu), piemēram, tabakas vai radiācijas, iedarbības dēļ.

Lielākā daļa vēža gadījumu ir daudzfaktori, kas nozīmē, ka jūsu risks palielinās atkarībā no dažādiem faktoriem, ieskaitot jūsu ģenētiku, vidi, dzīvesveidu un personīgo veselības vēsturi. Uzziniet vairāk par vēža ģenētiku un to, kā gēnu mutācijas var izraisīt vēzi.

Iedzimts vēža sindroms

Tātad, vai vēzis ir ģenētisks? Apmēram 5% līdz 10% gadījumu iedzimtas ģenētiskās mutācijas patiešām ir paaugstināta vēža riska pamatā. Tās ir pazīstamas kā iedzimti vēža sindromi vai dīgļa līnijas mutācijas.

Dažreiz vēzis var šķist “darbojas jūsu ģimenē”, lai gan patiesībā vainīgs var būt kopīgs dzīvesveids vai vides faktors, piemēram, kopīgs smēķēšanas ieradums.

Dažas pazīmes jūsu ģimenes anamnēzē var norādīt, ka esat iedzimts vēža risks. Tie ietver:

• Vēzis daudzās paaudzēs (piemēram, vecmāmiņa, māte un meita)
• Vairāki viena un tā paša veida vēža gadījumi, īpaši, ja tas ir reti vai reti
• Vēzis jaunākā vecumā nekā parasti
• Bērnības vēzis brāļiem un māsām
• Vairāk nekā viena veida vēzis vienam cilvēkam
• Vēzis orgānu pārī (piemēram, abās acīs, krūtīs vai nierēs)
• Vēzis dzimumā parasti netiek ietekmēts (piemēram, vīriešu krūts vēzis)

Īpaši lielas bažas ir tad, ja pamanāt vēža rašanos tuvākajā ģimenē vai vienā no ģimenes pusēm, nevis attālākiem radiniekiem. Šajā gadījumā daudzi ārsti iesaka veikt ģenētisko testēšanu, lai izslēgtu citus cēloņus, apstiprinātu iedzimtu vēža sindromu un labāk vadītu jūsu medicīniskos lēmumus nākotnē.

Mantoto vēža veidi

Mantotā gēnu mutācija negarantē, ka attīstīsit vēzi. Tas drīzāk nozīmē, ka jums ir paaugstināts slimības attīstības risks.

Šeit ir daži vēži, par kuriem zināms, ka tie ir saistīti ar iedzimtiem gēniem:

• Iedzimtu krūts un olnīcu vēža sindromu (HBOC) var izraisīt iedzimta mutācija BRCA1 vai BRCA2 gēnā vai citās. HBOC var izraisīt cita starpā krūts vēzi, olnīcu vēzi, olvadu vēzi, primāru vēderplēves vēzi, vīriešu krūts vēzi, aizkuņģa dziedzera vēzi un prostatas vēzi.
• Krūts, vairogdziedzera, endometrija un cita veida vēzi var izraisīt iedzimtas mutācijasPTENgēns Koudena sindroma dēļ.
• Kolorektālo vēzi var izraisīt vairāku gēnu, piemēram, mutācijasMLH1, MSH2, MSH6, PMS1,unPMS2Linča sindroma dēļ. Tas arī palielina endometrija, olnīcu, kuņģa, tievās zarnas, aizkuņģa dziedzera, nieru, urīnizvadkanālu, smadzeņu un žults ceļu vēža risku.
• Vairākas vēža formas, piemēram, sarkomu, leikēmiju, smadzenes, virsnieru garozu un krūts vēzi, var izraisīt iedzimtas mutācijasTP53vaiCHEK2gēni Li-Fraumeni sindroma dēļ.

Iegūtas vēzi izraisošas mutācijas

Iegūtās vēzi izraisošās mutācijas, kas pazīstamas arī kā somatiskās izmaiņas, ir lielākās daļas vēža pamatā. Dažreiz šīs mutācijas notiek kancerogēnu iedarbības rezultātā. Tomēr šīs mutācijas var notikt jebkurā laikā, kad šūna sadalās.

Kancerogēni var izraisīt vēzi, tieši bojājot DNS šūnās vai paātrinot šūnu dalīšanos, kas palielina mutāciju risku.

Faktori, kas izraisa ģenētiskās mutācijas

Daudzi vides un dzīvesveida faktori var veicināt vēža attīstību. Tie ietver:

• Tabaka, kas satur daudz kancerogēnu atkarībā no veida, piemēram, nikotīns, benzols un policikliskie aromātiskie ogļūdeņraži (PA)
• Ultravioletais (UV) starojums no saules gaismas un solārijiem
• Alkohols ķermeņa bojājumu un citu izmaiņu dēļ, piemēram, paaugstināts estrogēna līmenis
• Liekais svars vai aptaukošanās, iespējams, iekaisuma, hormonu līmeņa izmaiņu, šūnu augšanas un citu iemeslu dēļ
• Dažas infekcijas, ieskaitot cilvēka papilomas vīrusu (HPV), cilvēka imūndeficīta vīrusu (HIV) un B hepatītu vai C hepatītu
• Azbesta, ogļu, radona vai citu kancerogēnu iedarbība, kur jūs strādājat vai dzīvojat
• Vecāks vecums

Vēža ģenētiskā pārbaude

Ja jūs uztraucat vēža risku ģimenes vēstures dēļ, veselības aprūpes sniedzējs var palīdzēt jums noteikt, vai vēža ģenētiskā pārbaude jums ir piemērota. Atkarībā no jūsu individuālās situācijas ģenētiskā pārbaude var dot jums iespēju veikt pasākumus, lai samazinātu risku, vai ieplānot vēža skrīningu agrākai noteikšanai un ārstēšanai.

Tas nozīmē, ka ģenētiskā pārbaude ne vienmēr notieknoderīgi un nevar paredzēt nākotni - tas nozīmē, ka jūsu testa rezultāti var izraisīt arī stresu un trauksmi vai pat pārpratumu par rezultātiem. Šo iemeslu dēļ vislabāk ir sarunāties ar apmācītu ģenētisko konsultantu, nevis ienirt patstāvīgi, izmantojot ģenētisko pārbaudi mājās, saskaņā ar Amerikas vēža biedrības (ACS) pētījumu.

Ziniet savas tiesības attiecībā uz ģenētisko noslieci

Vairāki likumi palīdz aizsargāt jūs no ģenētiskās diskriminācijas attiecībā uz piekļuvi veselības apdrošināšanai un nodarbinātībai. Tomēr tie neaizsargā jūs, ja jūsu darba devējam ir mazāk nekā 15 darbinieki, vai attiecībā uz citiem apdrošināšanas veidiem, piemēram, dzīvības, invaliditātes vai ilgtermiņa aprūpes apdrošināšanu.

Pārmantoto gēnu pārbaude

Izmantojot veselības aprūpes sniedzēja nosūtījumu, jūs varat tikties ar speciālistu ģenētisko konsultāciju veikšanai. Ja konstatējat, ka vēlaties veikt ģenētisko testēšanu, varat nosūtīt asins vai siekalu paraugu uz laboratoriju. Tur to var pārbaudīt attiecībā uz izmaiņām jūsu DNS, kas varētu norādīt uz ģenētiskām mutācijām dažādiem vēža veidiem.

Jūsu ģenētiskais konsultants var palīdzēt jums pārskatīt jūsu rezultātus, lai uzzinātu vairāk par iedzimtu vēža risku un nākamajiem pasākumiem, kas jāapsver, lai samazinātu vēža risku un ņemtu veselību savās rokās.

Vēža mutāciju pārbaude

Ja nesen esat diagnosticējis vēzi, ārsti var ieteikt arī citu ģenētisko testu veidu, kas pazīstams kā genomiskstestēšana, kas īpaši pārbauda vēža šūnu ģenētisko sastāvu.

Šie testi var dot daudz priekšrocību. Tie var palīdzēt labāk noteikt jūsu prognozi, vēža atkārtošanās risku un to, kuras ārstēšanas metodes visefektīvāk (vai nedarbosies) jūsu vēža tipam.

Vārds no Verywell

Kaut arī vēzis ir ģenētisks, jūsu gēnu, dzīvesveida un vides ietekme uz iespējamo vēža risku var būt sarežģīta un mulsinoša. Ja kādam no jūsu tuviniekiem nesen ir diagnosticēts vēzis vai jūs uztrauc ģimenes vēsture, jautājiet savam veselības aprūpes sniedzējam par ģenētisko konsultāciju.

Ar viņu palīdzību jūs varat dot sev spēku un iegūt mieru, izmantojot tādus rīkus kā ģenētiskā testēšana, dzīvesveida izmaiņas un regulāras pārbaudes.