Hipertrichozes rezultātā matu augšana ir patoloģiska, bieži vien pārmērīga. Var ietekmēt gandrīz jebkuru ķermeņa daļu, un smagos gadījumos viss ķermenis ir pārklāts ar bieziem matiem. Pastāv dažādas slimības formas: cilvēks var piedzimt ar hipertrichozi (iedzimta forma) vai iegūt to vēlāk dzīvē cita veselības stāvokļa (iegūtās formas) rezultātā. Pastāv arī vairāki nosacījuma apakštipi, kas nosaka tā izskatu un kādas ārstēšanas iespējas ir pieejamas.
Iedzimtas hipertrichozes formas ir ārkārtīgi reti sastopamas - reģistrēti mazāk nekā 50 dokumentēti gadījumi, taču visas slimības formas visu laiku vēstures laikā ir mulsinājušas medicīnas speciālistus. Atsevišķi gadījumi tika dokumentēti jau viduslaikos. Vairāki hipertrichozes gadījumi ģimenēs tika reģistrēti visā Eiropā, Āzijā un Ziemeļamerikā jau 20. gadsimtā. Kopš 2000. gadu vidus ir diagnosticēts vismaz viens iedzimtas hipertrichozes gadījums.
Alise Dohertija, vienīgā persona, kurai Amerikas Savienotajās Valstīs diagnosticēta iedzimta hipertrichoze lanuginosa (kredīts: Wiki Commons).
Hipertrichoze var būt no maziem patoloģiskas matu augšanas plankumiem līdz visa ķermeņa pārklājumam. Personu ar smagu hipertrichozi burtiski var aizsegt no matiem, ieskaitot seju un rokas, līdz matiem. Vēsturiski pārsteidzošais izskats, kas raksturīgs smagai hipertrichozei, noveda pie tā, ka cilvēki atsaucās uz šo stāvokli kā "vilkaču sindromu".
Pētījumi par hipertrichozi ir nedaudz ierobežoti, jo ir diagnosticēts tik maz gadījumu; daži pētījumi ir gandrīz gadsimtu veci. Kaut arī cēlonis var būt nenotverams, kosmētikas tehnoloģija, īpaši matu noņemšana, var piedāvāt ārstēšanu pat smagām stāvokļa formām.
Simptomi
Hipertrichozes simptomi būs atkarīgi no tā, kura forma un tips ir cilvēkam. Katram hipertrichozes tipam ir raksturīgs noteikta veida matu augšana: lanugo, vellus un gala.
- Lanugo ir mīksts, smalks, gaišas krāsas matu slānis, kas klāj augli dzemdē. Visi jaundzimušie ir dzimuši ar lanugo, un dažu medicīnisku apstākļu dēļ tas var attīstīties pieaugušajiem. Tas nav tik vizuāli acīmredzams kā citi matu augšanas veidi.
- Vellus mati parasti ir gaiši, plāni un aug uz vaigiem un rokām / kājām, pirms aug biezi tumši gala mati.
- Termināla matu augšana ir biezāka, garāka un tumšāka nekā citas formas, un tas ir veids, kas aug uz jūsu galvas. Pubertātes laikā izdalītais androgēns pārveido matus matus gala daļā. No trim matu augšanas veidiem visizteiktākais ir termināls.
Persona var vai nu piedzimt ar šo stāvokli, vai arī iegūt to vēlāk dzīvē. Ir trīs hipertrichozes veidi, ar kuriem cilvēks var piedzimt.
- Iedzimta hipertrichoze lanuginosa: Šajā stāvokļa formā šis smalkais matu slānis, kas atrodas augļa stadijā, pēc bērna piedzimšanas neizzūd un tā vietā turpina augt.
- Iedzimta hipertrichoze terminalis: šī ir raksturīgā stāvokļa “vilkaču sindroma” forma, kad cilvēkam rodas patoloģiski - un bieži vien izteikti - matu augšana lielās ķermeņa daļās. Atšķirībā no lanugo, mati parasti ir tumši un var būt diezgan biezi.
- Nevoid hipertrichoze: šī forma var rasties arī vēlāk dzīvē, bet parasti tā ir dzimšanas brīdī. Tā ir mazāk smaga hipertrichozes forma, kur patoloģiska matu augšana ir ierobežota ar relatīvi maziem, izolētiem plankumiem. Viens no biežāk sastopamajiem piemēriem ir unibrow.
Daži veselības apstākļi var izraisīt arī hipertrichozi, tostarp:
- Iegūtā hipertrichoze: atkarībā no cēloņa šī forma var būt salīdzinoši viegla vai tikpat smaga kā iedzimtas formas. Persona ar iegūto hipertrichozi var izjust divu veidu matu augšanu: vellus vai gala.
- Hirsutisms: šāda veida patoloģiska matu augšana rodas, ja matu augšanas biezums un modeļi, kas parasti rodas vīriešu ķermenī, piemēram, sejas apmatojums, rodas sievietes ķermenī. Nosacījumu raksturo tumšu, rupju matiņu augšana noteiktās ķermeņa vietās, piemēram, augšlūpā (pēc ūsām), krūtīs un aizmugurē.
Papildus nenormālam matu augšanas daudzumam vai modeļiem daudziem cilvēkiem ar hipertrichozi ir problēmas ar mutes dobuma veselību. Ja jums ir iedzimta slimības forma, jums, visticamāk, ir slimība, ko sauc par smaganu hiperplāziju, kas izraisa palielinātas smaganas, kurām var būt nosliece uz asiņošanu. Zīdaiņu zobi, kas dzimuši ar hipertrichozi un smaganu hiperplāziju, var parādīties vēlu vai vispār neizdoties.
Iedzimtu hipertrichozi, ko pavada citas ķermeņa anomālijas, piemēram, slikta zobu veselība, dažreiz sauc par hipertrichozi universalis congenita vai Ambras sindromu.
Cēloņi
Pētnieki nav precīzi pārliecināti, kāpēc un kā rodas dažādas hipertrichozes formas, taču ir veikti vairāki pētījumi, kuros pētīta ģenētiskā cēloņa iespējamība.
2011. gadā pētnieku komanda iesaistīja īpašu gēnu, kas kontrolē matu augšanu augļa attīstības laikā. Tā kā daži gadījumi ir bijuši ģimenēs, šķiet, ka ir iesaistīti gēni.
Kad vēlāk dzīvē cilvēkiem attīstās gūta hipertrichozes forma, cēloni ir daudz vieglāk noteikt. Piemēram, ja cilvēkam ar nervozu anoreksiju ir ļoti mazs svars, ķermenis bieži reaģē uz ķermeņa tauku izolāciju, audzējot smalku lanugo slāni, lai saglabātu siltumu.
Ir zināms, ka vairāki veselības apstākļi var izraisīt patoloģisku matu augšanu, tostarp:
- HIV / AIDS
- Akromegālija
- Vienkāršais ķērpis
- Dermatomiozīts
- DZEJAS sindroms
- Porphyria cutanea tarda
- Nepilngadīgo hipotireoze
- Ēšanas traucējumi un nepietiekams uzturs
- Vēzis (visbiežāk plaušas, resnās zarnas un krūts)
- Asins plūsmas izmaiņas vai palielināta ādas berze noteiktās ķermeņa daļās (piemēram, ģipša valkāšana, ja salauzat roku).
Ar iegūto hipertrichozi ir saistītas vairākas zāļu grupas, tostarp steroīdi, pretkrampju līdzekļi, vazodilatatori, pretiekaisuma līdzekļi un fotosensibilizatori.
Zāles, kas var izraisīt patoloģisku matu augšanu, ir:
- Helāti
- Minoksidils
- Fenoterols
- Fenitoīns
- Ciklosporīns
- Streptomicīns
- Kortikosteroīdi
- EGFR inhibitori
- Alfa interferons
- Metoksipsoralēns
- Heksahlorbenzols
Hirsutisms ir īpaši saistīts ar androgēno hormonu nelīdzsvarotību. Šo stāvokli parasti novēro cilvēkiem ar policistisko olnīcu sindromu (PCOS). Tas var notikt arī cilvēkiem, kuriem ir virsnieru, hipofīzes vai vairogdziedzera slimības.
Stāvoklis var rasties arī mainīga androgēna līmeņa periodos, piemēram, grūtniecība un menopauze. Hormonu līmeņa izmaiņas, ko izraisa daži medikamenti, piemēram, steroīdi un perorālie kontracepcijas līdzekļi, var izraisīt arī hirsutismu.
Diagnoze
Hipertrichoze ir ļoti reti sastopama. Pamatojoties uz diagnosticētajiem gadījumiem, šķiet, ka tas vienādi ietekmē abus bioloģiskos dzimumus (izņemot hirsutismu, kas sastopams tikai sievietēm).
Ja patoloģiski matu augšanas modeļi ir diezgan smagi un sākas bērnībā, var būt diezgan viegli noteikt iedzimtu hipertrichozi - it īpaši, ja ģimenes vēsturē ir arī līdzīgi simptomi.
Smalkākos gadījumos ārsti var izmantot mikroskopu, lai apskatītu cilvēka matu paraugus, lai redzētu, vai pārmērīgi un patoloģiski augšanas modeļi atbilst hipertrichozei.
Gūtās hipertrichozes gadījumos, kas rodas vēlāk dzīvē, var būt nepieciešams vairāk darba, lai noskaidrotu cēloni un noteiktu atbilstošu ārstēšanas kursu.
Asins analīzes var būt noderīgas, lai noteiktu nenormālu testosterona līmeni vai citu hormonālo nelīdzsvarotību. Ja ārstam ir aizdomas par kādu veselības stāvokli, piemēram, vairogdziedzera slimību vai vēzi, var būt nepieciešami attēlveidošanas testi, piemēram, ultraskaņa. Iegurņa un transvagināla ultraskaņa var būt noderīga, ja meklējat PCOS pazīmes, kas ir izplatīts hirsutisma cēlonis.
Ja ārstiem ir aizdomas, ka hipertrichoze signalizē par iedzimtu stāvokli, piemēram, Cornelia de Lange sindromu vai Rubinstein-Taybi sindromu, var būt nepieciešami ģenētiskie testi, lai meklētu specifiskas mutācijas, ko izmanto diagnozes noteikšanai.
Ārstēšana
Hipertrichozi nav iespējams izārstēt, taču, zinot, vai tā ir iedzimta vai iegūta, ārsti var izvēlēties ārstēšanu. Ja patoloģiska matu augšana ir saistīta ar citu stāvokli, piemēram, PCOS vai vairogdziedzera slimību, galvenā medicīniskā traucējuma pārvaldība ir pirmās izvēles ārstēšana .
Ja hipertrichozi izraisa zāles, devas pielāgošana vai zāļu pārtraukšana var būt pietiekama, lai atrisinātu matu augšanu. Var būt arī iespējams dot personai zāles, lai novērstu vai palēninātu matu augšanu. Var parakstīt arī vietējos medikamentus, ko sauc par depilācijas krēmiem.Cilvēkiem ar hirsutismu var būt efektīvi hormonālie medikamenti.
Cilvēkiem ar smagu hipertrichozi var būt grūti, pārliecinoši, dārgi un sāpīgi, ja matu augšana parasti tiek noplūkta, skūta, balināta vai vaksēta. Pat cilvēkiem, kuriem nav patoloģiska matu augšana, šie pasākumi ir tikai īslaicīgi. Parasti tie ilgst ne vairāk kā dažas nedēļas.
Lāzera epilāciju novēršana ir ilgstošāka iespēja, taču parasti tā prasa vairāk nekā vienu sesiju, tā var būt dārga un var nedarboties labi dažu veidu matiem. Elektrolīze ir FDA apstiprināta ārstēšana, kas paredzēta pastāvīgai matu noņemšanai. Kaut arī šī metode matus noņem neatgriezeniski, elektroloģijas procedūras var būt sāpīgas un dārgas.
Cilvēkiem, kuriem ir plaši izplatīta hipertrichoze, var būt nepieciešams izmantot vairākas matu noņemšanas metodes, un, lai ārstēšana būtu efektīva, tās jālieto atkārtoti. Matus vienā ķermeņa zonā, izmantojot noteiktas metodes, nevar labi vai droši noņemt. Dažas ķermeņa vietas var būt arī pārāk jutīgas dažām metodēm vai, visticamāk, inficēties.
Tā kā ir tik maz diagnosticētu hipertrichozes gadījumu, pētījumi par smagas slimības formas ārstēšanu ir ierobežoti. Cilvēki ar vieglāku formu un hirsutismu parasti var atrast matu noņemšanas metodi, kas atbilst viņu vajadzībām un vēlmēm, lai gan tas var prasīt dažus izmēģinājumus un kļūdas.
Tikt galā
Cilvēkiem ar hipertrichozi viņu stāvokļa dēļ var rasties trauksme, depresija, zems pašnovērtējums un slikts ķermeņa tēls. Ja viņiem ir tāda forma, kas sākās bērnībā, viņi, iespējams, ir izturējuši daudzu gadu garu vienaudžu iebiedēšanu. Tā rezultātā cilvēki ar hipertrichozi var justies nedroši un izolēti no tiem, kuriem nav šī stāvokļa (pat draugi un ģimene).
Hipertrichoze var kaitīgi ietekmēt cilvēka sociālo dzīvi. Jebkura vecuma cilvēki ar šo stāvokli, bet jo īpaši bērni, var uztraukties par savu izskatu, piemēram, peldēties vai pārģērbties skolas ģērbtuvēs. Uztraukuma dēļ šie bērni var izlaist īpašus pasākumus kopā ar vienaudžiem gan skolā, gan sabiedrībā, piemēram, dzimšanas dienas ballītes un komandu sporta spēles.
Pusaudži ar hipertrichozi jau nodarbojas ar hormonālajām un sociālajām izmaiņām, kas rodas ar vecumu, tāpēc viņi var būt vairāk pakļauti zemam pašnovērtējumam, sliktam ķermeņa attēlam un depresijai, kas saistīta ar viņu stāvokli.
Jaunieši ar hipertrichozi un viņu ģimenes var izmantot medicīniskos, sociālās un garīgās veselības resursus. Atbalsta grupas, terapija un antidepresanti var būt ļoti noderīgi cilvēkiem ar jebkāda veida hipertrichozi, ja viņiem šķiet, ka pieredze ar stāvokli ir satraucoša, bet tas var būt īpaši svarīgi, lai palīdzētu bērniem un jauniešiem apgūt pārvarēšanas prasmes, kuras viņi var izmantot visā dzīves laikā. .
Vārds no Verywell
Hipertrichoze ir reta slimība, kas izraisa patoloģisku, dažreiz pārmērīgu matu augšanu visā ķermenī. Cilvēki var piedzimt ar šo stāvokli vai attīstīties vēlāk dzīvē medicīnisku traucējumu vai noteiktu zāļu dēļ. Par to, kā un kāpēc attīstās stāvoklis, maz tiek saprasts, jo kopš viduslaikiem ir bijuši tikai aptuveni 50 dokumentēti gadījumi. Tā kā traucējumi var rasties ģimenēs, ģenētikai, iespējams, ir nozīme dažu veidu hipertrichozē.
Slimību nevar izārstēt, bet atkarībā no cēloņa ir dažādi veidi, kā to pārvaldīt. Pirmās izvēles ārstēšanai ir jānoskaidro, vai ir pamats medicīniskam cēlonim patoloģiskai matu augšanai, piemēram, PCOS vai medikamenti. Lai novērstu matu augšanu šajos gadījumos, parasti pietiek ar šo cēloņu novēršanu, ārstējot traucējumus vai mainot medikamentus. Cilvēkiem, kuri ir dzimuši ar hipertrichozi, īpaši smagām formām, parasti nav vienreizējas ārstēšanas. Daži cilvēki ar šo stāvokli izvēlas regulāri noņemt liekos matus, izmantojot skūšanos vai vaksāciju, un citi izmanto pastāvīgas metodes, piemēram, elektrolīzi. Kaut arī šo metožu rezultāti ilgst ilgāk, tie var būt sāpīgi un dārgi.
Emocionālais atbalsts, īpaši bērniem ar šo slimību, ir ļoti svarīgs, jo cilvēkiem ar hipertrichozi viņu stāvokļa dēļ var rasties depresija un trauksme. Atbalsta grupas, terapija un medikamenti var palīdzēt cilvēkiem ar hipertrichozi tikt galā ar izaicinājumiem, kas saistīti ar šo stāvokli.
Kā jūsu mati mainās ar vecumu
.jpg)
