Zorvolex ir diklofenaka, nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis (nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis), mazas devas, ātri šķīstoša forma. Tas tika apstiprināts osteoartrīta sāpju ārstēšanai 2014. gadā. Ar ko tas atšķiras no cita veida diklofenaka un citiem NSPL?
Varoņu attēli / Getty ImagesZorvolex, ko ražo Iroko Pharmaceuticals, LLC, iepriekš tika apstiprināts vieglu vai vidēji smagu akūtu sāpju ārstēšanai pieaugušajiem. Apstiprinājums osteoartrīta sāpēm ir papildu norāde. Tā kā ne visi medikamenti un ārstēšanas metodes ir vienlīdz efektīvas jebkuram indivīdam, tas tika atzinīgi vērtēts kā jauna iespēja osteoartrīta pacientiem.
Diklofenaka veidi
Ar ko Zorvolex atšķiras no sugas diklofenaka un zīmola formas Voltaren, kas ir diklofenaka forma, un vispārējā diklofenaka? Zorvolex sastāv no diklofenaka submikrona daļiņām. Submikrona daļiņas ir apmēram 20 reizes mazākas nekā izmērs, kas atrodams pārējos diklofenaka medikamentos. Submikrona daļiņas, kas izstrādātas, izmantojot SoluMatrix Fine Particle Technology, ļauj zāles ātrāk izšķīst. Zorvolex ir pirmais mazo devu NSPL, kas izstrādāts, izmantojot SoluMatrix Fine Particle Technology, kuru ir apstiprinājusi FDA.
Nepieciešamība pēc zemu devu NPL
Zema NSAID deva palīdz risināt FDA brīdinājumus un ieteikumus. Pirms vairākiem gadiem FDA atjaunināja un palielināja brīdinājumus par visām NSPL zālēm. Tika skaidri norādīts, ka nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi ir saistīti ar paaugstinātu sirds un asinsvadu problēmu (piemēram, sirdslēkmes un insulta) un potenciāli letālas kuņģa-zarnu trakta asiņošanas risku. Ap to laiku divi COX-2 selektīvie nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi - Vioxx (rofekoksibs) un Bextra (valdekoksibs) - tika izvesti no tirgus, taču lielākā daļa palika. FDA arī ieteica ārstiem izrakstīt (un pacientiem lietot) mazāko efektīvo NPL devu pēc iespējas īsākā laikā, vienlaikus ņemot vērā terapeitisko mērķi.
Lietošana / devas
Ieteicamā Zorvolex (iekšķīgi lietojamo zāļu) deva osteoartrīta sāpēm ir 35 miligrami trīs reizes dienā. (Piezīme: Zorvolex kapsulas nevar aizstāt ar Voltaren vai vispārējām diklofenaka tabletēm. Devas un stiprums nav līdzvērtīgi.) Zorvolex 35 miligrami ir zila un zaļa kapsula, uz kuras korpusa ir uzdrukāts IP-204 un ar baltu tinti 35 miligrami uz vāciņa. .
Vai Zorvolex lietošana kopā ar pārtiku var samazināt zāļu efektivitāti, nav pētīts. Pacientiem ar zināmu aknu (aknu) slimību var būt nepieciešama devas pielāgošana.
Biežas blakusparādības
Pamatojoties uz klīniskajiem pētījumiem, visbiežāk ar Zorvolex saistītās nevēlamās blakusparādības ir tūska, slikta dūša, galvassāpes, reibonis, vemšana, aizcietējums, nieze, caureja, meteorisms, sāpes ekstremitātēs, sāpes vēderā, sinusīts, paaugstināts ALAT (alanīna aminotransferāzes) līmenis. , paaugstināts kreatinīna līmenis asinīs, hipertensija un gremošanas traucējumi.
Kontrindikācijas
Jums vajadzētu izvairīties no Zorvolex, ja Jums ir zināma paaugstināta jutība pret diklofenaku. Zāles arī nav paredzētas cilvēkiem ar astmu vai kuriem pēc aspirīna vai jebkura nesteroīdā pretiekaisuma līdzekļa lietošanas ir bijuši nātrene vai jebkādas alerģiskas reakcijas. Zorvolex lietošana ir kontrindicēta sāpēm, kas saistītas ar koronāro artēriju šuntēšanas operāciju.
Brīdinājumi un piesardzība
Uz Zorvolex attiecas arī parastie brīdinājumi, kas saistīti ar visiem pārējiem NPL, attiecībā uz paaugstinātu kardiovaskulāro traucējumu, kuņģa-zarnu trakta čūlu un asiņošanas risku. Jūsu ārsts būs piesardzīgs, ja Jums ir bijušas kuņģa-zarnu trakta čūlas vai asiņošana. Asins analīzes aknu un nieru darbībai tiks veiktas periodiski, vienlaikus kontrolējot hipertensiju un šķidruma aizturi.
Zorvolex nedrīkst lietot kopā ar aspirīnu, jo tas palielinātu kuņģa-zarnu trakta asiņošanas risku. Tāpat Zorvolex nedrīkst lietot kopā ar antikoagulantiem, jo arī tas palielinātu asiņošanas risku. Ja jūs jau lietojat AKE inhibitoru, diurētisku līdzekli, litiju, ciklosporīnu vai metotreksātu, izmantojiet piesardzību, jo var rasties zāļu mijiedarbība.
Ja esat grūtniece, pēc 30 grūtniecības nedēļām nevajadzētu lietot Zorvolex. Arī zāles var atrast barojošo māšu pienā.
Ko saka Amerikas Reimatoloģijas koledža par NSPL
Perorālie NPL paliek osteoartrīta zāļu terapijas mugurkauls, un Amerikas Reimatoloģijas koledžas (ACR) 2020. gada vadlīnijas tos stingri iesaka lietot. ACR brīdina, ka devām jābūt pēc iespējas zemākām un NPL terapija jāturpina pēc iespējas īsāku laiku.
