Vai sievietes var būt neredzīgas?

Getty Images / Coolpicture

Sievietes var būt daltoniskās, bet vīriešiem daltonitāte ir daudz izplatītāka nekā sievietēm. Kāpēc tas tā ir? Tas ir saistīts ar gēniem un to, kā stāvoklis tiek mantots. Lai gan vairums krāsu redzes deficīta gadījumu ir ģenētikas rezultāts, ir arī krāsu neredzības cēloņi, kas nav ģenētiski. Uzziniet sīkāku informāciju par to, kāpēc tas notiek.

Krāsu aptumsums pēc numuriem

Saskaņā ar organizācijas Colorblind Awareness datiem aptuveni viena no 200 sievietēm visā pasaulē ir krāsu neredzīga, salīdzinot ar 1 no 12 vīriešiem.

Krāsu redzes trūkumam ir vairāki veidi. Daži ietekmē vīriešus vairāk nekā sievietes.

• Sarkanzaļais krāsu aklums ir visizplatītākais, un tas notiek vairāk vīriešiem nekā sievietēm. Tas ir visizplatītākais arī vīriešiem, kas cēlušies no Ziemeļeiropas.
• Gan vīriešiem, gan sievietēm var būt zili dzeltenas krāsas redzes deficīts, taču tas ir daudz retāk.
• Zilā konusa vienkrāsainība, reta krāsu akluma forma, ir saistīta arī ar redzes defektiem. Tas ir biežāk sastopams vīriešiem.

Iesaistītie gēni

Krāsu aklumā iesaistītie gēni ir:

• OPN1LW
• OPN1MW
• OPN1SW

Visi trīs šie gēni ir nepieciešami normālai krāsu redzei. Mutācijas (ģenētiskās izmaiņas), kurās iesaistīti šie gēni, var veicināt krāsu redzes defektus.

Kā tas ir iedzimts

Tas, kā jūs pārmantojat daltonismu, ir atkarīgs no tā, vai par to atbildīgie gēni atrodas dzimuma hromosomās (X un Y) vai autosomās (ar dzimumu nesaistītās hromosomās) un vai tas ir izteikts kā dominējošs vai recesīvs.

X-Linked recesīvās kolorblona formas

Sarkanzaļais krāsu aklums un zilā konusa vienkrāsainība tiek mantota ar X saistītu recesīvu modeli. Gēni, kas ir atbildīgi par abiem šiem apstākļiem, OPN1LW un OPN1MW, atrodas X hromosomā.Tā kā cilvēkiem, kuri ir ģenētiski vīrieši, ir tikai viena X hromosoma, mutācija var būt viņu vienīgajā X hromosomā.

Cilvēkiem, kuri ir ģenētiski sievietes, ir divas X hromosomas. Ja vienā X hromosomā ir normāls gēns, tiks ignorēta recesīvā mutācija otrā X hromosomā. Lai izraisītu stāvokli, mutācijai vajadzētu būt abās X hromosomās. Tam ir maza varbūtība.

Tēvi nevar nodot ar X saistītās recesīvās pazīmes saviem dēliem, jo ​​viņu ģenētiskais ieguldījums vīriešu kārtas pēcnācējiem ir Y hromosoma, nevis X. Šīs pazīmes viņi var nodot savām meitām, kurām viņi nodod X hromosomu.

Tomēr ģenētiskai mātītei, kura no tēva pārmanto ar X saistītu īpašību, tā būtu jāiemanto arī no mātes nesējas, lai klīniski parādītu šīs ar X saistītās daltonitātes formas.

Autosomāli dominējošais kolblenss

Zili dzeltenā krāsu aklums tiek nodots, izmantojot autosomālu dominēšanas modeli, kas nav saistīts ar dzimumu. To var nodot pēcnācējiem jebkurš ģenētiskais vecāks. Lai izraisītu traucējumus, pietiek ar vienu ģenētisko izmaiņu kopiju (šajā gadījumā OPN1SW).

Zili dzeltenas krāsas redzes gadījumā cilvēkiem ir 50/50 iespēja mantot šo stāvokli no vecākiem, kuriem tas ir. Tas var notikt arī jaunas gēnu mutācijas dēļ.

Autosomāli recesīvs kolblenss

Achromatopsija ir smaga krāsu akluma forma. Cilvēki ar ahromatopsiju nevar redzēt nevienu krāsu. Tie, kuriem ir šāds stāvoklis, starp tiem redz tikai melnu, baltu un pelēku nokrāsu. Atšķirībā no citiem krāsu redzes deficīta veidiem, tas var izraisīt arī redzes problēmas, piemēram, gaismas jutību, ierobežotu redzes asumu, tālredzību un tuvredzību.

Tas tiek mantots, izmantojot autosomāli recesīvu modeli. Abiem vecākiem ir jābūt recesīvam gēnam, lai to nodotu tālāk, tāpēc tas ir tik reti. Ir arī daži ahromatopsijas gadījumi, kad cēlonis nav zināms. Šis nosacījums ir tikai 1 no 30 000 cilvēkiem visā pasaulē.

Riska faktori

Jūs, visticamāk, esat daltoniķis, ja:

• Kāds jūsu ģimenē ir daltoniķis
• Jums ir acu slimība
• Kā blakusparādību jūs lietojat zāles ar daltonismu
• Jums ir smadzeņu vai nervu sistēmas slimība, piemēram, multiplā skleroze (MS)
• Tu esi Balta

Citi cēloņi

Krāsu redzes deficītu, ko neizraisa gēni, sauc par iegūto redzes deficītu. Krāsu akluma iespējamie ģenētiskie cēloņi ir:

• Noteiktas zāles
• Ķīmiskā iedarbība
• Acu slimības
• Redzes nerva bojājums
• Bojājumi smadzeņu apgabaliem, kas ir atbildīgi par vizuālo apstrādi

Krāsu redze var arī mazināties, kļūstot vecākam. Negēnu ģenētiskās krāsas akluma gadījumā jūsu acis var ietekmēt atšķirīgi.

Slimību, kas var izraisīt krāsu aklumu, piemēri:

• Diabēts
• Glaukoma
• Leikēmija
• Aknu slimība
• Alkoholisms
• Parkinsona slimība
• Slimo šūnu anēmija
• Makulas deģenerācija

Zāles, kas var izraisīt krāsu redzes deficītu, ir:

• Hidroksihlorohīns
• Daži antipsihotiskie līdzekļi
• Etambutols, antibiotika, ko lieto tuberkulozes ārstēšanai

Lai uzzinātu, vai esat daltoniķis, pierakstieties pie sava acu ārsta. Viņi var veikt neinvazīvu testu, lai noteiktu, vai jums ir kāda veida krāsu redzes deficīts. Ir ļoti svarīgi laikus diagnosticēt bērnus, lai viņi varētu saņemt palīdzību un izmitināšanu klasē un citur.

Vārds no Verywell

Krāsu neredzamību nevar izārstēt, taču ir veidi, kā pielāgoties un sadzīvot ar krāsu redzes deficītu. Tas nav nopietns stāvoklis un neizraisa kaitīgas blakusparādības. Tomēr samazināta spēja noteikt krāsas var apgrūtināt tādu lietu atpazīšanu kā luksofori - tāpēc jums būs jāiemācās, kā saglabāt drošību.

Ja kāda persona zaudē krāsu redzi vēlāk dzīvē, problēmu var izraisīt pamatslimība. Ja pamanāt redzes izmaiņas, ir svarīgi pierakstīties pie oftalmologa vai optometrista.