Heterohromijas pārskats

Heterohromija ir stāvoklis, kad kāds ir dzimis vai attīstās divu dažādu krāsu īrisi. Šim nosacījumam ir dažas dažādas variācijas. Pilnīga heterohromija (heterohromia iridis) ir tad, kad viena varavīksnene ir pilnīgi atšķirīga no otras. Piemēram, varavīksnene vienā acī var būt brūna, bet otra - zaļa. Daļēja vai segmentēta heterohromija ir tad, kad vienas varavīksnenes krāsa atšķiras no pārējās tās pašas varavīksnenes, savukārt centrālā heterohromija ir tad, kad vienā varavīksnenē ir gredzens, kas atšķiras no tās pašas varavīksnenes atlikušās daļas.

Heterohromiju klasificē arī pēc īrisu krāsu atšķirībām. Hipohroma heterohromija ir tad, kad patoloģiskajai varavīksnenei ir gaišāka krāsa nekā parastajai, savukārt hiperhromiskajai heterohromijai ir tad, ja patoloģiskā varavīksnenes krāsa ir tumšāka nekā parastā.

Vārds heterohromija burtiski grieķu valodā tiek tulkots kā "dažādas krāsas". Heterohromija cilvēkiem ir ļoti reti sastopama, taču to bieži novēro dzīvniekiem, piemēram, kaķiem, zirgiem un suņiem.Ja esat dzimis ar to vai tas izpaužas drīz pēc jūsu dzimšanas, to sauc par iedzimtu heterohromiju.

Simptomi

Lielākā daļa heterohromijas gadījumu ir nejauši un kā tādi viņiem nav citu simptomu kā atšķirīgi krāsaini īrisi.

Cēloņi

Lielākajai daļai cilvēku, kas dzimuši ar heterohromiju, nav nekādu citu veselības problēmu vai simptomu, bet retos gadījumos tas ir citas iedzimtas (no dzimšanas brīža) slimības simptoms. Dažas no šīm slimībām ir:

• Hornera sindroms: rets stāvoklis, ko izraisa smadzeņu un acu savienojošo nervu bojājumi. Parasti tas skar tikai vienu sejas pusi, un to raksturo nokarenie plakstiņi un pastāvīgi mazi zīlītes šajā skartajā pusē.
• Vaardenburgas sindroms: ģenētisko slimību grupa, kuras rezultātā mainās acu, ādas un matu krāsa. Dažreiz tas arī noved pie dzirdes zuduma.
• Piebaldisms: salīdzinoši nekaitīgs stāvoklis, kam raksturīgs pigmenta trūkums ādā, acīs un matos. Cilvēkiem ar šo stāvokli matu, ādas un acu daļas parasti ir vieglākas nekā parasti.
• Sturge Weber sindroms: stāvoklis, kad dažu asinsvadu patoloģiskas attīstības dēļ rodas smadzeņu, ādas un acu patoloģijas. Cilvēkiem ar šo stāvokli parasti ir portvīna dzimumzīme - sārtā / sarkanā / purpursarkanā zīmē.
• Parija-Romberga sindroms: Šajā stāvoklī āda, mīkstie audi, muskuļi un dažreiz kauli vienā sejas pusē lēnām vājinās un atrofējas. Tā ir ļoti reta slimība, un cilvēki ar to bieži cieš arī no krampjiem.
• Hiršsprungas slimība: stāvoklis, kas ietekmē resno zarnu. Galvenokārt jaundzimušajiem bērniem un maziem bērniem ir šāds stāvoklis, un tas padara tos nespējīgi viegli un pareizi iziet izkārnījumos.
• Tuberkulārā skleroze, kas pazīstama arī kā Bourneville sindroms: Reta slimība, kas ietver nevēža audzēju veidošanos daudzos dažādos ķermeņa orgānos, piemēram, smadzenēs, sirdī, ādā, nierēs, acīs un plaušās.
• Duāna sindroms: pazīstams arī kā Duāna ievilkšanas sindroms, cilvēkiem ar šo stāvokli ir grūti pārvietot vienu vai abas acis uz iekšu un / vai uz āru.

Kad cilvēkam vēlāk dzīvē rodas heterohromija (iegūta heterohromija), jebkurš no šiem var būt cēlonis:

• Neuroblastoma: vēža forma, kas sākas simpātiskās nervu sistēmas nervu šūnās. Tas galvenokārt skar zīdaiņus un jaunākus bērnus.
• Fuksa sindroms, pazīstams arī kā heterohromisks ciklīta sindroms: Fuksa heterohromais iridociklīts ir neparasta hroniska, zemas pakāpes priekšējā uveīta forma ar mainīgu klīnisko izskatu. Parasti gaišākas krāsas acs ir skartā acs varavīksnenes audu atrofijas vai zuduma dēļ. Simptomi var būt ieslēgšanas un izslēgšanas izplūšana un sāpes.
• Glaukoma: Šī ir progresējoša slimība, kad šķidrums uzkrājas jūsu acs (-u) priekšējā daļā un rada redzes nerva bojājumus.
• Tīklenes centrālās vēnas oklūzija: acs galvenās tīklenes vēnas aizsprostojums, kas izraisa asiņu un citu šķidrumu noplūdi tīklenē.
• Acs melanoma: To sauc arī par acu vēzi, tas ir vēzis, kas attīstās acu šūnās, kas ražo melanīnu.
• Acu trauma vai trauma
• Noteikti acu pilienu veidi
• Acu operācija
• Dažas no zālēm, ko lieto glaukomas ārstēšanai
• Diabēts

Ar heterohromiju saistītie riska faktori parasti nav, un tā arī nav iedzimta slimība. Tomēr ir iespējama heterohromija iedzimtu slimību dēļ, piemēram, Vārardenburgas sindroms un piebaldisms.

Diagnoze

Heterohromiju diagnosticē oftalmologs. Viņi pārbaudīs jūsu acis, lai apstiprinātu, ka pastāv heterohromija. Tiks pievērsta uzmanība arī pamata vai izraisītāju slimību pazīmēm.

Ja oftalmologam ir aizdomas, ka heterohromiju patiešām izraisa cita slimība vai tā ir simptoms, jūs tālākai diagnozei nosūtīs pie konkrētā ārsta, kurš ir apmācīts ārstēt šādu slimību. Tas var notikt vai nu ar asins vai ģenētisko testu palīdzību. Tomēr vairumā gadījumu tas tā nav, un dažādu krāsu īrisiem nav citas veselības problēmas.

Ārstēšana

Parasti nav nepieciešams ārstēt heterohromiju, ja to neizraisa cits stāvoklis. Tomēr, ja vēlaties, lai abām acīm būtu vienāda krāsa, varat valkāt kontaktlēcas.

Ja jūsu heterohromija ir kādas pamatslimības vai traumas rezultāts, ārstēšana tiks vērsta uz minēto stāvokli vai traumu.

Vārds no Verywell

Ja jums ir labdabīga heterohromija, tas ir, jums nav citu simptomu vai veselības traucējumu, kas to izraisa, jums nav jāuztraucas. Jūs varat turpināt normālu dzīvi. Un, ja jums nepatīk tā izskats, kontaktlēcas vienmēr ir iespēja. Kontaktlēcas, kas izgatavotas pēc individuāla pasūtījuma, var izveidot, lai tās atbilstu konkrētajam heterohromijas veidam. No otras puses, ja pamanāt, ka jūsu vai jūsu bērna acis pēkšņi ir mainījušas krāsu, jums pēc iespējas ātrāk jāapmeklē oftalmologs, jo tas var liecināt par acu bojājumiem vai kādu citu veselības stāvokli.