Zocor (simvastatīns) ir holesterīna līmeni pazeminošs medikaments, kas pieder pie statīnu grupas. To lieto paaugstināta kopējā holesterīna līmeņa, ZBL holesterīna, triglicerīdu un apolipoproteīna B līmeņa ārstēšanai cilvēkiem, kuriem diagnosticēta primārā hiperlipidēmija vai jaukta dislipidēmija gadījumos, kad diēta, dzīvesveida maiņa vai citi medikamenti pilnībā nesamazina lipīdu līmeni. Turklāt Zocor lieto, lai samazinātu sirdslēkmes un insulta risku cilvēkiem ar vai bez sirds un asinsvadu slimībām.
Peter Dazeley / fotogrāfa izvēle / Getty Images
Galvenajos pētījumos, kuros pārbaudīja Zocor 20 līdz 40 mg iedarbību, Zocor atklāja šādus atklājumus:
- Tas var pazemināt ZBL holesterīnu vidēji par 35%.
- Tas var pazemināt kopējo holesterīna līmeni vidēji par 25%.
- Tas var pazemināt triglicerīdu līmeni vidēji par 10%.
- Tas var paaugstināt ABL holesterīna līmeni vidēji par 8%.
Pētījumos ir pierādīts, ka Zocor līdz pat 42% samazina nāvi sirds un asinsvadu slimību dēļ
Zocor Zāļu pārvalde (FDA) apstiprināja lietošanai 1991. gada decembrī.
Kā tas strādā
Zocor saistās un inhibē 3-hidroksi-3-metilglutarila koenzīma A (HMG CoA) reduktāzi, kas ir galvenais enzīms holesterīna sintēzes ceļā. Pēc tam šī darbība samazina aknās veidotā holesterīna daudzumu.
Devas
Zocor lieto iekšķīgi, kopā ar ēdienu vai bez tā vienu reizi dienā, kā norādījis veselības aprūpes sniedzējs. Lai gan tipiskās devas, ko lieto lipīdu ārstēšanai, svārstās no 5 līdz 40 mg, veselības aprūpes sniedzējs var sākt lietot zemāku devu un lēnām palielināt devu, pamatojoties uz ZBL līmeni un reakciju uz medikamentiem. Zocor 80 mg var izraisīt pastiprinātas muskuļu sāpes, ieskaitot rabdomiolīzi, tāpēc šo devu parasti neizmanto, ja vien jūs to neesat panesis kādu laiku bez blakusparādībām.
Zocor lietošanas laikā jāievēro lipīdu līmeni pazeminoša diēta.
Kam nevajadzētu lietot Zocor
Ja Jums ir kāds no zemāk uzskaitītajiem veselības traucējumiem, nevajadzētu lietot Zocor. Šādos gadījumos jūsu veselības aprūpes sniedzējs var noteikt citu ārstēšanu, lai pazeminātu lipīdu līmeni:
- Alerģijas: ja Jums iepriekš ir bijusi alerģija pret Zocor vai kādu citu tā sastāvdaļu, nevajadzētu lietot šīs zāles.
- Aktīva aknu slimība: ja Jums ir aktīva aknu slimība vai neizskaidrojams, patoloģiski paaugstināts aknu enzīmu līmenis, Zocor nedrīkst lietot.
- Daži medikamenti: ja lietojat ciklosporīnu, gemfibrozilu, danazolu vai citas zāles, kas spēcīgi nomāc vielmaiņas ceļu, CYP3A4, nevajadzētu lietot Zocor.
- Grūtniecība: Zocor tiek klasificēts kā X grūtniecības kategorija. Ir pierādīts, ka Zocor šķērso žurku placentas barjeru, un pētījumos ar dzīvniekiem ziņots par spontāniem abortiem un augļa anomālijām. Turklāt par to ziņots arī grūtniecēm, kuras lieto statīnu medikamentus. Ja plānojat grūtniecību vai esat grūtniece un lietojat Zocor, jūsu veselības aprūpes sniedzējs novērtēs zāļu lietošanas priekšrocības jūsu veselībai un iespējamos riskus jūsu bērnam.
- Zīdīšana: Ir pierādīts, ka Zocor iekļūst mātes pienā. Nav zināms, kāda veida ietekmi tas var atstāt uz jūsu bērnu.
Apstākļi, kas jāuzrauga
Ja lietojat Zocor, jūsu veselības aprūpes speciālistam, iespējams, vajadzēs rūpīgāk uzraudzīt, ja jums ir noteikti veselības traucējumi. Ja jums ir kāds no šiem zemāk minētajiem nosacījumiem, jūsu veselības aprūpes sniedzējs var izlemt sākt lietot Zocor ar mazāku devu, un jums būs jāuzrauga, lai noteiktu, vai Zocor lietošana jums varētu būt kaitīga. Šie medicīniskie apstākļi ietver:
- Aknu enzīmu līmeņa paaugstināšanās: pētījumos Zocor pētījumos palielināja aknu enzīmu aspartāta aminotransferāzes (ASAT) un alanīna aminotransferāzes (ALAT) līmeni. Lai gan vairumā gadījumu šis pieaugums ir īslaicīgs, jūsu veselības aprūpes sniedzējs uzraudzīs šos līmeņus, lai pārliecinātos, ka jūsu aknu enzīmi nav paaugstināti līdz bīstamam līmenim.
- Paaugstināts glikozes līmenis asinīs: pētījumi ir parādījuši, ka Zocor var paaugstināt hemoglobīna A1C līmeni un glikozes līmeni tukšā dūšā. Ja Jums ir diabēts, jūsu veselības aprūpes sniedzējs var kontrolēt šos komponentus asinīs un pielāgot Zocor devu.
- Nieru slimība: Jūsu veselības aprūpes sniedzējs sāks jūs ar mazāko devu un cieši uzraudzīs.
Blakus efekti
Biežākās blakusparādības ir galvassāpes, sāpes vēderā, slikta dūša, aizcietējums un augšējo elpceļu infekcijas. Ja Jums ir kādas Zocor lietošanas blakusparādības, kas kļūst ilgstošas vai apgrūtinošas, jums par to jāinformē savs veselības aprūpes speciālists.
Tāpat kā lietojot citus statīnus, reta blakusparādība - rabdomiolīze - var rasties arī personām, kuras lieto Zocor. Rabdomiolīzes simptomi ir muskuļu sāpīgums un vājums, kā arī sodas krāsas urīns. Jūsu blakusparādību rašanās risks var rasties, ja lietojat citas zāles, paaugstināts vecums, lietojat 80 mg Zocor devu un citus veselības traucējumus. Ja Jums rodas kādi rabdomiolīzes simptomi, jums nekavējoties jāinformē savs veselības aprūpes speciālists.
Zāles, kas varētu mijiedarboties ar Zocor
Papildus ciklosporīnam, gemfibrozilam un citām iepriekšminētajām zālēm šādas zāles var mijiedarboties ar Zocor - palielinot blakusparādību iespējamību. Šīs zāles var palielināt Zocor vai citu zāļu līmeni organismā:
- Holesterīna līmeni pazeminošas zāles (nikotīnskābe, fibrāti)
- Dažas sirds zāles - piemēram, verapamils, diltiazems, amiodarons, amlodipīns
- Proteāzes inhibitori
- Kolhicīns
- Kumadīns (varfarīns)
Tā kā šis nav pilnīgs saraksts, jums jāinformē savs veselības aprūpes sniedzējs par visām zālēm, ieskaitot augu izcelsmes zāles un bezrecepšu zāles, kuras lietojat, lietojot Zocor. Ja jums jālieto kāda no iepriekš uzskaitītajām zālēm, jūsu veselības aprūpes sniedzējam, iespējams, būs jāpielāgo deva, rūpīgāk jāuzrauga, vai Jums nav blakusparādību, vai jāpārtrauc kāda no šīm zālēm.
Vārds no Verywell
Zocor ir parasti izrakstīts medikaments, ko lieto, lai uzlabotu jūsu lipīdu profilu un samazinātu risku nomirt no sirdslēkmes vai insulta. Zocor ir pieejams arī vispārīgā formā, kas ļauj jums iegūt šīs zāles par lētākām izmaksām, salīdzinot ar firmas medikamentiem. Lai gan Zocor lietošanas laikā ir efektīvas, tomēr ir dažas blakusparādības un zāļu mijiedarbība. Tādēļ jums jāpārliecinās, ka jūs tikat saglabājis tikšanās ar savu veselības aprūpes sniedzēju, lai viņš vai viņa varētu uzraudzīt jūsu progresu zāļu jomā.