Vēzis nav lipīgs un neizplatās no cilvēka uz cilvēku. To nevar noķert, pieskaroties, skūpstoties vai elpojot to pašu gaisu, kāds ir vēzis.
Tomēr reti ir gadījumi, kad vēža gēnus var pārnest no vecākiem uz bērnu vai no orgānu donora uz orgānu saņēmēju. Ir arī iespējams noķert lipīgu vīrusu, kas rada attīstības risku vēzis, piemēram, cilvēka papilomas vīruss (HPV).
Ko nozīmē ģenētiska nosliece uz vēziTomass Bārviks / Getty Images
Kā attīstās vēzis
Parasti mūsu ķermeņa šūnas aug un dalās, lai saglabātu mūsu veselību. Kad mirst vecākas šūnas, to vietā bieži stājas jaunas. Vēzis rodas, kad ķermeņa šūnas mainās un sāk dalīties un vairoties bez normālas regulatīvās kontroles.
Kad šūnas DNS ir bojāts, šūna nedarbojas, kā vajadzētu, un tā var radīt patoloģiskas kopijas, kas ieaug normālos audos un iebrūk tajos.
Mutācijas (šūnas DNS bojājumi) var notikt vairākos veidos. Faktori, piemēram, UV staru iedarbība vai smēķēšana, var sabojāt DNS, kas var izraisīt vēzi. Gēnu mutācijas var būt arī iedzimtas.
Vēža šūnas pret parastajām šūnām: ar ko tās atšķiras?KATERYNA KON / ZINĀTNES FOTO BIBLIOTĒKA / Getty Images
No vecāka
Olnīcu, krūts, resnās zarnas un prostatas vēzis ir saistīts ar iedzimtām gēnu mutācijām.
Iedzimtu vēža gadījumā indivīds manto gēnu ar ar vēzi saistītu mutāciju no viena vai abiem vecākiem. Šī gēna pārmantošana rada lielāku risku saslimt ar vēzi, taču tas nenozīmē, ka vēža diagnoze ir neizbēgama.
Lielākā daļa vēža nav iedzimta. Parasti ģenētiskas mutācijas šūnas DNS attīstās vides vai hormonālās iedarbības dēļ.
Audzēja slāpētāja gēni
Audzēja nomācošie gēni ir atbildīgi par šūnu augšanas kontroli. Tie regulē šūnu dalīšanos un šūnu dzīves ilgumu. Tie var arī palīdzēt atjaunot bojāto DNS. Kad šie gēni nedarbojas tā, kā vajadzētu, var tikt traucēta šūnu regulēšana, kas var izraisīt vēzi.
Lielākā daļa audzēja nomācošo gēnu mutāciju tiek iegūtas un attīstās dzīves laikā. Ir gadījumi, kad šie gēni ir iedzimti. Piemēram, mutācijas TP53 gēnā var būt iedzimtas. Šī mutācija ir sastopama apmēram pusē no visiem vēža gadījumiem.
Kas ir p53 gēns un kāpēc tas ir svarīgi vēža gadījumā?DNS labošanas gēni
DNS labošanas gēni ir atbildīgi par šūnas DNS bojājumu novēršanu un DNS pasargāšanu no turpmākiem bojājumiem. Kad DNS ir bojāts, tas var izraisīt problēmas, piemēram, nekontrolētu šūnu dalīšanos.
Mutācijas BRCA1un BRCA2 (1. un 2. krūts vēzis) ir iedzimtas DNS reparācijas gēnu mutācijas. Sievietēm, kuras mantojuši vienu no šiem gēniem no vecākiem, ir lielāks risks saslimt ar krūts un olnīcu vēzi.
Grūtniecības laikā
Vēzis grūtniecības laikā attīstās reti. Parasti, ja māte grūtniecības laikā tiek ārstēta no vēža, mazulim nebūs nepieciešama īpaša profilaktiska ārstēšana.
Daži vēži var izplatīties caur placentu, orgānu, kas savieno māti un bērnu, bet lielākā daļa nevar sasniegt augli. Ir bijuši reti melanomas, sīkšūnu plaušu vēža, ne-Hodžkina limfoma un leikēmija, kas tika nodota no mātes bērnam.
Ja māte ar vēzi baro bērnu ar krūti, vēža šūnas neietilpst mazulī. Bet mātes vēža ārstēšanu var uzņemt ar mātes pienu; runājiet ar savu onkologu un pediatru par labāko plānu, kā barot bērnu, ja ārstējat vēzi.
No orgānu transplantācijas
Ir bijuši reti gadījumi, kad orgānu donora recipientam attīstās vēzis pēc orgāna saņemšanas no kāda cilvēka, kuram anamnēzē ir vēzis. Tas notiek reti, daļēji tāpēc, ka orgānu donoriem ir noteiktas stingras prasības un skrīninga procesi.
Ja jums tiek veikta orgānu transplantācija, jums būs jālieto zāles, kas nomāc imūnsistēmu. Tas palīdz novērst jaunā orgāna noraidīšanu, bet tas var palielināt vēža risku.
Novājināta imūnsistēma nespēj atpazīt un iznīcināt pirmsvēža šūnas tikpat efektīvi kā veselīgas. Tātad imūnsupresija palielina vēža attīstības risku. Pētījumi rāda, ka jo ilgāk tiek nomākta pacienta imūnsistēma, jo lielāks risks saslimt ar vēzi.
Saskaņā ar Nacionālo veselības institūtu datiem orgānu transplantācijas saņēmējiem ir lielāks risks saslimt ar 32 vēža veidiem.Pētījumos atklāts, ka visbiežāk pēc orgānu transplantācijas sastopamie vēži ir ne-Hodžkina limfoma, plaušu vēzis, aknu vēzis un nieru vēzis. Risks mainās atkarībā no tā, kāda veida orgāns tiek saņemts.
Pacientiem, kuriem ir veikta plaušu transplantācija, vēlāk ir vislielākais vēža attīstības risks. Pētnieki uzskata, ka šis palielinātais vēža risks ir saistīts ar saņēmējā atlikušajiem vēža plaušu audiem, nevis jaunajām plaušām.
Pacientiem, kuri saņem aknu transplantāciju, ir lielāks aknu vēža risks.
Cik tas ir izplatīts?
Saskaņā ar Nacionālo veselības institūtu pētījumu pacientiem, kuri saņēmuši orgānu transplantācijas, ir divkāršs risks saslimt ar noteiktiem vēža veidiem. No pētītajiem pacientiem 14% attīstījās ne Hodžkina limfoma, 13% - plaušu vēzis, 9% - aknu vēzis un 7% - nieru vēzis. Šo vēža risks ir atkarīgs no tā, kurš orgāns tika pārstādīts.
No infekcijas
Dažas infekcijas var palielināt vēža risku. Patogēns (infekciozs organisms) nevar radīt vēzi organismā, bet, ja to apvieno ar novājinātu imūnsistēmu vai tādu vides riska faktoru kā smēķēšana, vēža risks palielinās.
Infekcijas organismus var pārnēsāt, pieskaroties, skūpstoties, dzimumattiecībās, daloties ēdienā vai elpojot to pašu gaisu. Katram vīrusam ir savas izplatīšanās metodes.
Ir svarīgi atcerēties, ka infekcijas diagnosticēšana ar vēzi nenozīmē, ka attīstīsit vēzi.
Lielāko daļu vēža nav izraisījušas infekcijas.
6 vīrusi, kas var izraisīt vēziVārds no Verywell
Ja jums ir tuvinieks ar vēzi, jūs, iespējams, jūtaties pārņemts ar rūpēm un atbildību. Ir noderīgi atcerēties, ka vēzis nav lipīgs un jūs to nevarat noķert no citas personas. Lai pasargātu sevi no vēža attīstības, pielieciet pūles, lai izvairītos no vides ietekmes, piemēram, pārāk daudz laika saulē vai cigarešu dūmiem. Turklāt veiciet piesardzības pasākumus, lai izvairītos no vīrusiem, kas var izraisīt vēzi. Jūsu ārsts var palīdzēt jums uzzināt vairāk par vēža risku un to samazināšanu.
-to-prevent-breast-cancer-recurrence.jpg)
