Ja jūsu vai mīļotā dzīvi ir skārusi Alcheimera slimība vai cita veida demence, iespējams, jūs interesē uzzināt, kā jūs varat atdot. Lai gan ir tik daudz izcilu organizāciju, kuras vēršas pret demenci, mēs diemžēl nevaram tās visas šeit attēlot.
Tā vietā mēs esam izvēlējušies dažas no labākajām labdarības organizācijām un organizācijām ASV, pamatojoties uz to lielumu, finanšu datiem un sniegto pakalpojumu apjomu. Uzziniet, kā jūs varat kaut ko mainīt.
izusek / Getty ImagesAlcheimera asociācija
Alcheimera asociācija, visticamāk, ir labdarības organizācija, kas jums ir vislabāk pazīstama, ja esat saistīts ar Alcheimera slimības izpratni. Tā ir lielākā bezpeļņas organizācija, kas veltīta šim mērķim. Vēl 1980. gadā to nosauca par Alcheimera slimības un ar to saistīto traucējumu asociāciju, Inc.
Organizācijai ir daudz vietējo nodaļu dažādās kopienās, un tā kalpo kā lielisks resurss, lai atbalstītu gan cilvēkus ar Alcheimera slimību un demenci, gan viņu aprūpētājus. Tie nodrošina izglītību, pētījumu finansēšanu, aizstāvību, vietējo atbalstu un resursus ģimenēm un profesionāļiem.
Daži no viņu notikumiem ietver:
- Garākā diena: ikgadējs zvans 21. jūnijā (atzīts par gada garāko dienu) atcerēties un atbalstīt tos, kuriem ir Alcheimera slimība un kuri bieži jūtas kā daudzas dienas ir ļoti garas.
- Pastaiga pēc Alcheimera slimības: šeit jūs aicinām aicināt ziedotājus sponsorēt kopienas pastaigu par Alcheimera slimību katra gada septembrī.
Amerikas smadzeņu fonds
American Brain Foundation (ABF), kas formāli pazīstams kā Amerikas Neiroloģijas akadēmijas fonds, strādā, lai savienotu pētniekus ar donoriem un palielinātu izpratni par smadzeņu slimībām. Amerikas Neiroloģijas akadēmijā ietilpst vairāk nekā 32 000 neirologu un citu speciālistu.
ABF mērķis ir vienkāršs, bet augsts: "izārstēt smadzeņu slimību". Viņi jau ir novirzījuši vairāk nekā 24 miljonus ASV dolāru pētījumiem par vairāku veidu smadzeņu slimībām, tostarp Alcheimera slimību, citiem demences veidiem, insultu, autismu, smadzeņu audzējiem, galvassāpēm, ALS (Lū Gēriga slimība) un multiplo sklerozi.
Brain Pavers, ABF programma, palīdz atvieglot sabiedrības un sociālo mediju iesaisti līdzekļu vākšanas centienos, izvēloties aktivitāti, piemēram, automazgātavas, koncertus, cepšanas darbus, dzimšanas dienas un skrējienus / pastaigas, lai veicinātu sponsorētos ziedojumus.
Izārstēt Alcheimera slimību
Cure Alcheimera fonds (CAF), kas pazīstams arī kā Alcheimera slimības pētījumu fonds, vāc naudu Alcheimera slimības ārstēšanas un profilakses pētījumiem. Organizāciju 2004. gadā nodibināja trīs ģimenes, kuras sarūgtināja lēna stāvokļa izpētes gaita.
CAF ir ieguldījusi vairāk nekā 50 miljonus USD pētniecībā. Viņi strādā, lai vāktu naudu, meklējot partnerattiecības, rīkojot līdzekļu vākšanas pasākumus, piemēram, golfa turnīrus un braucienu uz ārstēšanu, un iegūstot ziedojumus no citiem, kas interesējas par pētījumu finansēšanu.
Amerikas Alcheimera fonds
Amerikas Alcheimera fondu (AFA) 2002. gadā nodibināja aprūpētājs, kura māte aizgāja mūžībā pēc 12 gadu dzīves ar Alcheimera slimību.
AFA cenšas nodrošināt resursus demences aprūpētājiem, tostarp ģimenes izglītību, bezmaksas atmiņas skrīninga pakalpojumus, demences aprūpes apmācību profesionāļiem un atbalsta grupas visā valstī.
AFA vada programmu "Light the Nation", kas katru novembri vienu dienu pārvērš orientierus. Tas palielina izpratni par demenci.
Vairāk nekā 2600 organizācijām ir AFA dalība, kas parāda viņu apņemšanos nodrošināt kvalitatīvu Alcheimera slimību un turpināt izglītību šajā jomā. AFA organizācijām piešķir dotācijas arī citām programmām, kas paredzētas demences aprūpei un atbalstam.
Fišera Alcheimera pētījumu fonda centrs
Alcheimera pētījumu fonda Fišera centru (FCARF) vietnē alzinfo.org 1995. gadā dibināja filantropi Zaharijs Fišers un Deivids Rokfellers. Viņu mērķis bija izveidot vadošo pētījumu centru, lai meklētu zāles pret Alcheimera slimību.
Papildus viņu veiktajiem pētījumiem FCARF ar savas vietnes starpniecību nodrošina izglītības resursus, izdod ceturkšņa žurnālu ar nosaukumuSaglabājot atmiņu,un lielāko daļu ziedojumu izmanto partneriem ar daudziem citiem valsts un starptautiskiem pētniekiem, kuriem ir līdzīgi mērķi.
Alcheimera pētniecības un profilakses fonds
Alcheimera pētniecības un profilakses fonds (ARPF) ir apņēmies sasniegt Alcheimera slimības profilaksi, izmantojot pētījumus, izglītību un atmiņas skrīningu. Tas tika izveidots 1993. gadā.
Pretstatā tam, ka viņu uzmanība tiek ierobežota tikai ar medikamentiem, ARPF stingri uzsver holistisko un integratīvo medicīnu. Viņu izglītība sastāv no kopienu un profesionāļu informēšanas par smadzeņu veselības stratēģijām mūsdienās, kā arī par demences profilaksi nākotnē.
ARPF četri "profilakses pīlāri" ietver:
- Diēta
- Fiziskie vingrinājumi
- Stresa vadība
- Garīgā sagatavotība
Spilgts fokuss
Bright Focus ir organizācija, kuras mērķauditorija ir trīs dažādas jomas:
- Alcheimera slimība
- Makulas deģenerācija
- Glaukoma
Tas ir piešķīris vairāk nekā 100 miljonus dolāru pētniecības stipendijām Alcheimera slimībai, vairāk nekā 21 miljonu dolāru makulas deģenerācijas izpētei un vairāk nekā 28 miljonus dolāru glaukomas pētījumiem. Tas pastāv jau kopš 1973. gada. Tomēr pirms dažiem gadiem Bright Focus sauca par Amerikas Veselības palīdzības fondu.
Papildus finansējuma atvēlēšanai pētniecībai, Bright Focus strādā, lai palielinātu izpratni un sniegtu izglītību un atbalstu tiem, kurus skārušas smadzeņu vai acu slimības, un viņu aprūpētājiem. Viņi regulāri rīko pasākumus, piemēram, balvu vakariņas, lai godinātu pētniekus un uzsvērtu viņu paveikto darbu smadzeņu un acu slimību jomā.
Lewy ķermeņa demences asociācija
Lewy ķermeņa demences asociācija (LBDA) ir organizācija, kas apņēmusies atbalstīt, izglītot un atbalstīt tos, kurus skārusi Lewy ķermeņa demence. Lewy ķermeņa demence (LBD) ir viens no demences veidiem, kas dažos veidos ir līdzīgs Alcheimera slimībai, bet kuram ir daudz savu un dažādu izaicinājumu.
Sākotnēji LBDA organizēja ģimenes aprūpētāji cilvēkiem, kuri dzīvo ar šo stāvokli. Lai gan daudzi cilvēki ir iepazinušies ar Alcheimera slimību, LBDA strādā, lai palielinātu LBD izpratni un atbalstu, jo tā ir slimība, kas ir daudz mazāk zināma vai saprotama.
Alcheimera slimības ģimenes centrs
Alcheimera slimības ģimenes centrs ir unikāls šim sarakstam, jo tā ir viena no divām organizācijām, kurai ir lokāls un nacionāls fokuss. Tomēr tā lielums un apkalpošanas dziļums Alcheimera slimniekiem un viņu ģimenēm ir diezgan ievērojams.
Viņu misija, kas atrodas Hantingtonbīčā, Kalifornijā, ir kalpot šīs teritorijas iedzīvotājiem, kuri dzīvo ar demenci, piedāvājot dienas aprūpes programmu, kas ir stratēģiski izstrādāta, lai bagātinātu tās dalībnieku dzīvi.
Viņi arī nodrošina aprūpētāja atbalstu, izmantojot palīdzības līniju un kopienas izglītību tiešsaistē vai izmantojot izglītības programmas, piemēram, tās Mind Booster sēriju. Ziedojumi tiek izmantoti, lai atbalstītu viņu piedāvātās tiešās aprūpes programmas un aprūpētāja atbalsta pakalpojumus.
Longailendas Alcheimera slimības fonds
Longailendas Alcheimera fonds (LIAF) ir otra vietējā Alcheimera slimības labdarības organizācija, kuru mēs uzsveram. LIAF, kas atrodas Ņujorkā, tika izveidota 1988. gadā, lai kalpotu tiem tās kopienas iedzīvotājiem, kuri dzīvo ar demenci. Viņi piedāvā vairākas dažādas programmas, no kurām katra ir paredzēta atšķirīgam Alcheimera slimības posmam vai izaicinājumam.
Viņu mērķis ir nodrošināt jēgpilnas aktivitātes gados vecākiem pieaugušajiem ar demenci un nodrošināt personas ģimenes locekļu atbalstu kā aprūpētājus. Turklāt viņi piedāvā sociālā darba pakalpojumus ģimenes locekļiem, lai palīdzētu uzturēt viņu labklājību papildus atelpas aprūpei un citiem izglītības resursiem.
Klīniskie pētījumi
Vēl viens veids, kā "atdot", ir dalība klīniskajos pētījumos.
Alcheimera slimības un cita veida demences pētījumi turpinās, taču vienmēr ir vajadzīgi brīvprātīgie.
Konkrēti, pētījuma dalībnieku vidū ir bijusi nepietiekama minoritāšu (tostarp Latinx un Black) pārstāvība, tomēr šīm populācijām ir lielāks demences risks. Kognitīvi neskarti brīvprātīgie ir nepieciešami arī noteiktiem izmēģinājumiem.
Dalība klīniskajos pētījumos ir svarīga, lai mēs varētu uzzināt, cik efektīvas varētu būt jaunas zāles un ārstēšanas pieejas, kā arī turpināt padziļināt mūsu izpratni par to, kas patiesi izraisa Alcheimera slimības un ar to saistīto demenci attīstību.
Atruna
Kaut arī kognitīvie izmēģinājumi ir obligāti, lai sasniegtu mērķi izārstēt un novērst demenci, ir svarīgi, lai jūs pilnībā izprastu konkrētā klīniskā pētījuma, kurā piedalāties, iespējamos riskus un ieguvumus.
Noteikti apspriediet šo iespēju ar savu ārstu un tuviniekiem, lai pieņemtu apzinātu lēmumu par savu dalību.
Brīvprātīgais darbs
Laika un talantu koplietošana var būt arī lielisks veids, kā atdot. Jums var būt mūzikas vai mākslas dāvanas, ar kurām jūs varat dalīties vietējā pansionātā vai palīdzības mājās.
Sazinieties ar aktivitāšu direktoru, lai izveidotu ikmēneša programmu, vai vienkārši dodieties uz klavierspēli. Jūs varat izvēlēties regulāri apmeklēt kādu, kas dzīvo ar demenci, neatkarīgi no tā, vai viņš joprojām dzīvo savās mājās vai kādā iestādē.
Ja jums ir mazi bērni vai strādājat skolā vai bērnu dienas aprūpes centrā, veiciet pasākumus, lai apmeklētu demences nodaļas vai pieaugušo dienas centra iemītniekus. Kad bērni mijiedarbojas ar pieaugušajiem ar demenci, abas cilvēku grupas gūst ievērojamu labumu.
Vārds no Verywell
Kad konkrēta slimība vai stāvoklis ir skāris jūsu dzīvi, ziedošana šī iemesla dēļ ir viens no veidiem, kā reaģēt. Šīs un daudzas citas organizācijas ir apņēmušās reaģēt uz Alcheimera slimības un demences krīzi - strādāt pie efektīvas ārstēšanas, ārstēšanas, profilakses, aprūpētāja un individuāla atbalsta, kā arī sabiedrības izglītošanas un izpratnes veidošanas.
Naudas, laika vai citu dāvanu ziedošana ir viens no veidiem, kā mēs varam strādāt kopā un vienoti nostāties pret Alcheimera slimību un citiem demences veidiem.
