Pētījumi parādīja, ka starp prostatas vēzi un krūts vēzi var būt saistība. Krūts vēža ģimenes anamnēze ir saistīta ar paaugstinātu prostatas vēža risku. Atsevišķas ģenētiskas mutācijas, kas palielina krūts vēža risku, vīriešiem var palielināt prostatas vēža risku.Un ir arī līdzīgi bioloģiski procesi, kas var veicināt abu šo vēža veidu attīstību.
Tomēr krūts vēzis un prostatas vēzis ir vieni no izplatītākajiem vēža veidiem, un tie ne vienmēr ir saistīti ar ģimenes anamnēzi vai atzītām ģenētiskām mutācijām. Turklāt pastāv šāda veida vēža ārstēšanas veidi, un tie ir efektīvāki, ja tos sāk agrīnā stadijā. Tāpēc ir svarīgi, lai jums tiktu veiktas ieteicamās veselības pārbaudes pat tad, ja jums nav zināmu riska faktoru.
Krūts vēzis un prostatas vēzis
Vīriešiem, kuriem personīgi ir bijis krūts vēzis vai krūts vēzis ģimenē, var būt lielāks risks saslimt ar prostatas vēzi. Lai arī precīzie šīs saiknes iemesli nav pilnīgi skaidri, abi vēža veidi ir saistīti ar iekaisumu un ar līdzīgiem kancerogēzes procesiem (vēža šūnu attīstība).
BRCA gēni
Divu gēnu, kas pazīstami kā BRCA1 un BRCA2, mutācijas ir saistītas ar lielāku krūts vēža risku sievietēm un vīriešiem un ar lielāku olnīcu vēža risku sievietēm. Šīs gēnu mutācijas bieži tiek pārmantotas un notiek ģimenēs, taču tās var arī attīstīt de novo (bez iedzimta modeļa).
Vīriešiem, kuriem ir šīs ģenētiskās mutācijas, ir paaugstināts prostatas vēža risks un, iespējams, arī sēklinieku vēzis un aizkuņģa dziedzera vēzis.
Ir pierādīts, ka abu gēnu mutācijas ir saistītas ar lielāku prostatas vēža attīstības risku, un pierādījumi liecina, ka BRCA2 mutācijas ciešāk korelē ar prostatas vēža risku.
Prostatas vēža pārbaude
Lai gan ir pierādīts, ka vīriešiem ar noteiktām BRCA1 un BRCA2 mutācijām ir lielāks prostatas vēža attīstības risks, šīs mutācijasnēnozīmē, ka vīrietim noteikti attīstīsies prostatas vēzis. Turklāt lielākajai daļai vīriešu, kuriem attīstās prostatas vēzis, nav BRCA mutāciju.
Tā kā nav ciešas korelācijas starp BRCA mutācijām un prostatas vēža attīstību, pastāv zināmas debates par to, vai ģenētiskā testēšana par BRCA mutācijām vīriešiem ir noderīga.
Vīriešiem, kuriem ir spēcīga prostatas vēža vai krūts vēža vēsture, ģenētiskā pārbaude var sniegt zināmu informāciju par to, vai viņiem ir tādas pašas augsta riska ģenētiskās mutācijas kā ģimenes locekļiem, kuriem ir attīstījies kāds no šiem vēža veidiem. Tad, ja tiek konstatēta mutācija, varētu iegūt biežāku prostatas vēža skrīningu.
Tomēr lielākajai daļai vīriešu ģenētiskā pārbaude, lai meklētu BRCA mutācijas, visticamāk, nebūs daudz noderīga. Ja mutācija tika atrasta, tas var likt vīrietim veikt agrākas vai biežākas pārbaudes, taču mutācijas neesamībai nevajadzētu pārliecināt vīrieti, ka viņam vairs nav prostatas vēža (pat agri sākta prostatas vēža) risks.
-hearing-tests.jpg)
