Galvenie bērnu dzirdes zuduma un kurluma cēloņi

Kādi ir galvenie bērnu dzirdes zuduma cēloņi? Lai saņemtu atbildes, es vērsos pie reģionālā un nacionālā kopsavilkuma ziņojuma par datiem, kas iegūti no Gallaudet universitātes Gallaudet pētniecības institūta ikgadējiem nedzirdīgo un nedzirdīgo bērnu un jauniešu apsekojumiem. Šajā aptaujā aplūkotas tūkstošiem nedzirdīgu un vājdzirdīgu studentu iezīmes valstī.

Ja vien nav norādīts citādi, dati ir no 2004. – 2005. Gada ziņojuma, kurā ir detalizēti aprakstīti ar grūtniecību saistīti, postnatāli un ģenētiski / sindromiski cēloņi. 2006. – 2007. Gada ziņojumā šāda dalījuma nebija.

Saistīts ar grūtniecību: priekšlaicība

Visizplatītākais pirmsdzemdību / ar grūtniecību saistītais cēlonis bija "priekšlaicības sekas", valstī 4% gadījumu ar grūtniecību saistīti cēloņi. Saskaņā ar Amerikas Ģimenes ārstu akadēmijas datiem apmēram 5% bērnu, kuri dzimuši pirms 32 nedēļām (8 grūtniecības mēnešiem), līdz piecu gadu vecumam ir dzirdes zudums.

Kāpēc priekšlaicīgi dzimuši bērni palielina dzirdes zuduma risku? Priekšlaicīgi dzimuša bērna dzirdes sistēma vēl nav nobriedusi, kad bērns piedzimis pirms septiņu grūtniecības mēnešu. Turklāt priekšlaicīgi dzimuša bērna ausis ir neaizsargātas pret bojājumiem.

Saistīts ar grūtniecību: citomegalovīruss

Citomegalovīruss, kas ir vēl viens ar grūtniecību saistīts cēlonis, tika minēts kā atbildīgs par 1,8% ar grūtniecību saistīto gadījumu valstī. CMV ir ļoti līdzīgs masaliņām pēc tā, kā tas var ietekmēt augli. Tāpat kā masaliņas, tas ir bīstams vīruss, kas var izraisīt mazuļa piedzimšanu ar progresējošu dzirdes zudumu, garīgu atpalicību, aklumu vai cerebrālo trieku. Informācija par CMV ir pieejama Nacionālajā iedzimtajā CMV reģistrā.

Saistīts ar grūtniecību: citas grūtniecības komplikācijas

"Citas grūtniecības komplikācijas" bija nākamais aptaujā visbiežāk minētais specifiskais ar grūtniecību saistītais iemesls - valstī 3,8% gadījumu bija saistīti ar grūtniecību. Grūtniecības komplikācija ir jebkas, kas var kaitēt mazulim, mātei vai abiem, un tas var būt viegls vai nopietns. Saskaņā ar Amerikas runas-valodas dzirdes asociācijas datiem šī ir kategorija, kas ietver tādas lietas kā pirmsdzemdību infekcija, Rh faktors un skābekļa trūkums.

Manis paša kurlums ir grūtniecības komplikācijas, ko sauc par masaliņām, rezultāts. Masaliņas agrāk bija izplatīta grūtniecības komplikācija, līdz 60. gados tika izstrādāta vakcīna. Tas var notikt arī šodien, ja māte nav vakcinēta.

Post-Natal: vidusauss iekaisums

Vidējais vidusauss iekaisums bija visizplatītākais minētais postnatālais cēlonis - valstī 4,8% gadījumu pēc dzemdībām. Ausu infekcijas, kas saistītas ar vidusauss iekaisumu, ir nomākta gan vecākiem, gan ārstiem, kuriem jāizlemj, vai izrakstīt antibiotikas. Neregulāra vidusauss iekaisuma parādīšanās var izraisīt īslaicīgu dzirdes zudumu, jo vidusausī uzkrājas šķidrums, bet atkārtotas vidusauss iekaisuma parādīšanās reizēm var izraisīt pastāvīgu dzirdes zudumu.

Post-Natal: Meningīts

Meningīts, kas bija 3,6 procenti no postnatālajiem gadījumiem valstī, bija nākamais biežāk minētais pēcdzemdību kurluma cēlonis. Bakteriālā meningīta ārstēšanai nepieciešamās antibiotikas var izraisīt dzirdes zudumu, taču šo risku var samazināt, lietojot steroīdus.

Ģenētiskais vai sindroms: Down sindroms

Ģenētiskie vai sindromiskie faktori 2004. – 2005. Gada ziņojumā tika minēti kā atbildīgi par 22,7% ģenētisko vai sindromisko gadījumu. 2006. – 2007. Gada ziņojums faktiski parādīja nelielu ģenētisko cēloņu pieaugumu līdz 23%. Dauna sindroms bija visizplatītākais sindromiskais cēlonis - 8,7% ģenētisku vai sindromisku dzirdes zudumu gadījumu.

Ģenētisks vai sindroms: CHARGE sindroms

CHARGE sindroms - 5,6% ģenētisko vai sindromisko gadījumu - bija nākamais biežākais ģenētiskais vai sindromiskais cēlonis pēc Dauna sindroma. CHARGE ir kraniofacial traucējumi.

Ģenētisks vai sindroms: Vaardenburgas sindroms

Vaardenburgas sindroms var radīt unikālas fiziskās īpašības, kā arī izraisīt dzirdes zudumu; tas bija atbildīgs par 4,8% gadījumu ģenētisko vai sindromisko cēloņu gadījumā valstī.

Ģenētisks vai sindroms: nodevēja Kolinsa sindroms

Nodevēja Kolinsa sindroms bija nākamais visbiežāk minētais ģenētiskais vai sindromiskais cēlonis. Tāpat kā CHARGE, arī nodevējs Kolinss ir galvaskausa un sejas slimības, kas var izraisīt kurlumu.

Nezināmi cēloņi

Visbeidzot, 2004. – 2005. Gada ziņojumā pārējās lietas bija saistītas ar nezināmiem cēloņiem (aptuveni 54% gadījumu). 2006.-2007. Gada ziņojumā nezināmu cēloņu skaits pieauga līdz 57% kurluma gadījumu.