Ir vairāki demences cēloņi. Daži cēloņi var būt atgriezeniski, piemēram, tie, kas saistīti ar noteiktiem medikamentiem, B12 deficīts, hipotireoze, sifiliss, depresija un normāla spiediena hidrocefālija. Citi cēloņi nav atgriezeniski, un, zinot, kāda veida demence pacientam ir, ārsts var palīdzēt atbilstoši pielāgot viņu aprūpi.
CasarsaGuru / iStockAlcheimera slimība
Alcheimera slimība ir galvenais demences cēlonis. Tas veido apmēram divas trešdaļas demences gadījumu. Alcheimera slimība ir progresējoša slimība, kurai raksturīga patoloģisku olbaltumvielu nogulsnēšanās smadzenēs plāksnīšu un mudžekļu formā.
Zinātnieki joprojām mēģina noskaidrot, kas izraisa Alcheimera slimību. Šķiet, ka paaugstināts vecums, ģimenes vēsture un dzīvesveida faktori, piemēram, smēķēšana, ietekmē personas risku saslimt ar Alcheimera slimību.
Asinsvadu demence
Asinsvadu demence ir otrais biežākais demences cēlonis. Tas rodas no asins plūsmas samazināšanās smadzenēs, ko izraisa vai nu sašaurināta, vai pilnīga asinsvadu bloķēšana, kas atņem asins šūnām vitāli nepieciešamo skābekli un barības vielas.Asinsvadu demenci parasti izraisa vairāki mazi insulti vai dažreiz viens liels insults.
Frontotemporālā demence
Frontotemporālo demenci (FTD) raksturoatrofijavai smadzeņu priekšējo un pagaidu daivu izšķērdēšana, ja nav Alcheimera slimības. Tas parasti notiek agrāk nekā Alcheimera slimība ar parādīšanos, kas bieži notiek no 45 līdz 65 gadiem. Tas progresē ātrāk nekā Alcheimera slimība, un tā paredzamais dzīves ilgums ir mazāks. FTD var būt ģenētiska saikne, taču zinātnieki joprojām nav pārliecināti par precīzu cēloni.
FTD parasti rada izmaiņas uzvedībā, parasti kā nepiemērotu sociālo vai personīgo rīcību. Problēmas ar runu, ko saucafāzija, ir otra galvenā FTD prezentācija.
Lewy ķermeņa demence
Lewy ķermeņa demenci, kas nosaukta par Friederich H. Lewy, kurš pirmo reizi aprakstīja nogulsnes 1900. gadu sākumā, raksturo olbaltumvielu alfa-sinukleīna nogulsnes smadzeņu šūnās. Kaut arī daudzi Lewy ķermeņa demences simptomi atgādina Alcheimera slimību, trīs simptomi to atšķir no citiem demences veidiem: spilgtas halucinācijas, atšķirīgs apziņas vai modrības līmenis un smagi miega traucējumi.
Parkinsona slimība
Parkinsona slimība ir smadzeņu nervu šūnu pakāpeniska pasliktināšanās, kas ražo svarīgu smadzeņu ķīmisko vielu dopamīnu. Dopamīns darbojas kā ķīmisks kurjers smadzenēs, koordinējot vienmērīgu un līdzsvarotu muskuļu kustību. Bez dopamīna smadzenes nespēj pienācīgi sazināties, kā rezultātā tiek zaudēta spēja kontrolēt ķermeņa kustības.
Jaunākajos posmos Parkinsona slimība var ietekmēt kognitīvo darbību, izraisot grūtības atgūt atmiņas, problēmas ar pamatojumu, lēmumu pieņemšanu un problēmu risināšanu, kā arī depresiju. Demence rodas aptuveni 20% līdz 60% pacientu ar Parkinsona slimību.
Hantingtona slimība
Hantingtona slimība ir iedzimta slimība, kas parasti rodas cilvēka 30. vai 40. gados. To raksturo nekontrolētas kustības, emocionāli traucējumi un garīga pasliktināšanās. Ar Hantingtona slimību progresējoša garīga pasliktināšanās ar izrietošo demenci var būt pirmās slimības pazīmes. Bērniem ar vienu no vecākiem, kuriem diagnosticēts Hantingtona gēns, ir 50% iespēja pašiem saslimt ar šo slimību.
HIV / AIDS
HIV / AIDS ir vīruss, ar kuru inficējas, saskaroties ar inficētas personas asinīm vai ķermeņa šķidrumiem. Ar AIDS saistīta demence var būt saistīta ar CD4 + T-šūnu skaita zemāko vērtību un imūnsupresijas ilgumu. Pirms antiretrovīrusu terapijas ar AIDS saistītā demence bija saistīta ar zemu CD4 + skaitu un lielu vīrusu slodzi. Tagad, izmantojot efektīvu pretretrovīrusu terapiju, kas palēnina HIV un AIDS progresu, pacienti dzīvo ilgāk un nepakļaujas oportūnistiskām infekcijām tādā ātrumā, kādu viņi kādreiz darīja. Šiem pacientiem vecumā var būt ar AIDS saistīta demence.
Ar AIDS saistītas demences simptomi ir aizmiršana, lēnums, grūtības koncentrēties un risināt problēmas, kā arī halucinācijas.
Kreicfelda-Jakoba slimība (CJD)
Kreicfelda-Jakoba slimību (CJD), ko visbiežāk sauc par Mad Cow slimību, izraisa prioni. Šie prioni iznīcina smadzeņu spēju darboties. CJD var būt ģenētiska saikne, taču lielākā daļa gadījumu ir sporādiski, bez cēloņa. Daži gadījumi var būt pakļauti inficētai medicīnas iekārtai procedūru laikā. Ar CJD saistīta demence bieži strauji progresē vairākus mēnešus un ietver problēmas ar uzmanību, koncentrēšanos, apetīti, redzi un koordināciju.
